( '024 ) 



•> Si l'on ajoute de l'aldéhyde à de l'aniline anhydre, le mélange se 

 chauffe, se colore en rouge et se trouble par une grande quantité d'eau éli- 

 minée. Les deux liquides agissent déjà à la température d'un mélange de 

 glace et de sel marin, et dans cette circonstance il n'y a pas de coloration ; 

 mais elle ne tarde pas à se montrer si le mélange des liquides est exposé 

 pour quelque IcMups à une température au-dessus de zéro. Le produit tres- 

 deiise de la réaction est surnagé d'une couche d'eau. On verse celte der- 

 nière, on traite la niasse huileuse par l'acide acétique dilué, pour éliminer 

 un excès d'aniline, et on lave le résidu avec de l'eau. 



« La masse visqueuse qui résulte de ces opérations renferme les proto- 

 types de deux nouvelles séries de bases qui se forment selon les équations 

 générales données dans la Note précédente, et qui sont isomères aux bases 

 formées par l'action du bromure d'éthylène sur l'aniline. 



Série éthylénique. Serin éthylidênique. 







H' ( H" 



Élhylènc diphénnmine. Éihylidène dipliénaniine. 



Dictliylène tliph 'nrimine. Diclbylidène diphcnamîne. 



» On réussit facilement à séparer les bases par l'alcool, qui dissout la 

 base diéthylidéiiique; le résidu cristallisé plusieurs fois de l'alcool bouillant 

 donne enfin des agrégats sphériques de la base monéthylidénique. La 

 (liéthylidène diphénamiiie a pu être obtenue seulement sous forme d'une 

 masse résineuse colorée en rouge. Aussi l'éthylidène diphénamine se colore, 

 si elle reste exposée pour quelques jours à l'air et à la lumière. 



» Les bases ne se combinent pas avec les acides faibles, mais forment 

 avec les acides nitrique, hydrochlorique et sulfurique, des combinaisons 

 qui sont très-solubles dans l'eau et dans l'alcool. Les bases diffluenl dans 

 le gaz chlorhydrique sec ; les chlorures précipitent plusieurs chlorures métal- 

 liques. Nous avons analysé les composés : 



N' aCH' HCI,PiCl'chloroplatinated'cthylidène diphénamine. 



