( io47 ) 



CHIMIE ORGAiNiQUE. — Action du brome et de l'iode sur Vallylène; 

 par M. Oppenheim. 



(Commissaires, MM. Pelouze, Dumas, Balard.) 



« Les recherches publiées dernièrement par M. Berthelot sur l'acétylène, 

 et par M. Reboul sur le valérylène, m'engagent à communiquer le commen- 

 cement d'une série de recherches que j'ai entreprises sur les combinaisons 

 de l'homologue de ces carbures, l'aHylène. Je me suis servi, pour préparer 

 ce corps, de la méthode indiquée par M. Savvitsch, qu'une mort pré- 

 maturée a enlevé à la science. Le bromure de propylène employé a été 

 d'abord préparé avec de l'iodure d'allyle brut, procédé dont je tiens à indi- 

 quer les désavantages. Le point d'ébullition de ces bromures s'élève de 

 4o à 2IO degrés, et tons les produits de leur distillation fractionnée con- 

 tiennent des quantités plus ou moins considérables d'iode; aussi est-il 

 difficile d'établir les formules rationnelles de ces substances. La plus grande 

 partie de ces bromures impurs, qui bout de 120 à 180 degrés, est trans- 

 formée presque entièrement en propylène brome par la potasse alcoolique. 

 Il n'y a pas plus d'avantage à préparer le bromure de propylène avec 

 l'iodure d'allyle qu'à faire passer dans un tube chauffé au rouge, soit de 

 l'acide oléique, soit de l'alcool araylique ou du pétrole. 



» L'aHylène qu'on obtient avec du propylène brome préparé de l'une 

 ou de l'autre manière se combine au brome et au cuivre d'une solution de 

 chlorure cuivreux dans l'ammoniaque. On n'a pas trouvé de différences 

 entre les combinaisons allyléniques provenant de ces deux sources diffé- 

 rentes. 



» Le gazallylène est très-soluble dans l'aicool et assez soluble dans l'eau. 

 On a dû le recueillir dans des flacons remplis d'une solution concentrée de 

 sel marin. 



» Si l'on fait tomber goutte à goutte ou si l'on fait passer lentement la 

 vapeur de brome dans un flacon rempli d'allylène, à l'ombre, il se forme 

 immédiatement un mélange limpide et transparent de deux bromures diffé- 

 rents. Si l'on opère au soleil, la première goutte de brome qu'on fait tomber 

 dans l'aHylène dégage de l'acide bromhydrique, et l'on obtient un liquide 

 noir en partie carbonisé, renfermant des produits bromes pas encore 

 isolés. Les deux bromures qui se forment à l'ombre peuvent être obtenus a 

 l'état de pureté parla distillation dans le vide. 



» Le premier, le bibroinure d'ail) lène C^ IV Br^ est un liquide incolore, 



