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 d'une saveur douceâtre, et dont les vapeurs irritent considérablement les 

 yeux. Sa densité est de 2,o5 à o degré. Il bout à l'air sans se décomposer. 

 La plus grande partie passe à la distillation à iSa degrés environ; mais le 

 iiquide qui passe de 126 (point où il commence à bouillir) à i3a degrés 

 et celui qui passe de iSa à i38 degrés constituent encore du bibromure 

 d'allylène. Son point d'ébuliition le distingue nettement de ses deux iso- 

 mères, le glycide dibrombydrique bouillant de i5i à iSa degrés (Reboul) 

 t'i le propylène bibromé qui bout à 120 degrés (Cahoin-s). Il se combine 

 au brome à l'ombre sans dégagement d'acide bromhydrique. 



)) Le tétrabroinure d'allylène C'H^Br* forme la plus grande portion du 

 produit de la réaction du brome sur l'allylène. C'est un liquide incolore 

 d'une odeur camphrée prononcée. Sa densité est de 2,g4 à o degré. Sous la 

 pression d'un centimètre, il passe presque entièrement entre 1 10 et i3o de- 

 grés. Distillé à l'air, il dégage de l'acide bromhydrique. Son point d'ébulii- 

 tion est situé entre 225 et 2.Z0 degrés environ, et est inférieur, par con- 

 séquent, à celui du bromure du glycide dibromhydrique, 25o-252 degrés 

 (Reboul), et rapproché de celui du bromure de propylène bibromé, 

 226 degrés (Cabours). Le mercure n'agit pas sur le tétrabromure d'ally- 

 lène à 100; à i3o degrés il le carbonise complètement. 



» L'iode se combine difficilement à l'allylène. Un flacon bouché à 

 lénieri contenant un litre d'allylène et deux équivalents d'iode, après 

 avoir été exposé au soleil pendant quinze jours, contenait encore de l'ally- 

 lène et de l'iode libre. On a trouvé au fond quelques gouttes de biiodure 

 d'allylène. On ne facilite pas d'une manière appréciable la formation de ce 

 composé en chauffant au bain-marie; mais il y a avantage à remplacer 

 i'iode sec par une solutian de l'iode, soit dans le sulfure de carbone, soit 

 dans l'iodure de pota.ssium. 



» Le biiodare d'all/ylcne C'H*!' est un liquide incolore qui se décom- 

 pose par la distillation. Si on ajoute du brome, le liquide s'échauffe consi- 

 dérablement, l'iode est mis en liberté, et on obtient du tétrabromure 

 d'allylène. » 



TOXICOLOGIE. — Sur l'applicntion de la dialyse à In recherche des alcaloïdes. 

 Nouveau caractère de la digitaline. Note de M. L. Grandeac, présentée par 

 M. Cl. Bernard. 



(Commissaires, MM. Pelouze, Payen, Bernard.) 

 u Les belles recherches de M. Graham sur la diffusion moléculaire ont 



