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 et si l'on chauffe jusqu'à l'ébullition, il se dégage du bulylene que l'on peut 

 recueillir sur l'eau ; c'est un moyen élégant et facile de préparer ce gaz. 



» J'ai dit que l'iodhydrate de butylène réagissait à la température ordi- 

 naire sur l'acétate d'argent; il se forme du butylène et de l'acétate de bu- 

 tylène. 



» L'acétate de butylène est incolore, plus léger que l'eau, doué d'une 

 odeur aromatique forte et agréable, mais tout à fait différente de l'odeur 

 de fruit si prononcée de l'acétate de butyle. Il bout de 1 1 i à 1 13 degrés; 

 l'analyse a donné : 



Trouvé. Calculé. 



Carbone 6i ,5 62,1 



Hydrogène iOj9 io,3 



» L'oxyde d'argent et l'iodhvdrate de butylène réagissent lentement 

 l'un sur l'autre à la température ordinaire; mais la réaction est complète 

 à 100 degrés : il se forme de l'iodure d'argent, du butylène, et un liquide 

 très-complexe plus léger que l'eau. Le produit qui passe degSà 100 degrés 

 renferme : 



Carbone 64,3 



Hydrogène 1 3 ,4 



» L'hydrate de butylène se compose de : 



Carbone 65, g 



Hydrogène i3,5 



Oxygène 21,6 



» L'excès de carbone trouvé provient de la présence d'une petite quan- 

 tité de produits bouillant à des températures supérieures, et parmi lesquels 

 se trouve probablement l'éther butylique. Ce qui passe de io5 à 1 10 degrés 

 a donné : C = 70,5, H = 13,9. 



» En faisant passer du butylène dans une solution d'acide iodhydrique 

 saturée à o degré, le gaz a été absorbé, et j'ai obtenu un liquide bouillant 

 à 118 degrés, possédant les mêmes propriétés que l'iodhydrate dérivé de 

 l'érythrite, et qui a donné à l'analyse : 



Trouvé. (Calculé. 



Carbone 25,9 26,1 



Hydrogène 5,2 4>9 



loc^e » 6g 



» IL La meilleure méthode de préparation de Ihydrale de butylène 

 consiste à saponifier l'acétate de butylène par une solution concentrée de 



