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potasse à loo degrés pendant vingt-cinq à trente heures. Lorsqu'on ouvre 

 les tubes où l'opération s'est faite, il ne se dégage aucun gaz. En distillant, 

 on obtient de l'eau, et un liquide plus léger que l'eau ; on ajoute du carbo- 

 nate de potasse qui sépare l'alcool dissous dans l'eau, on dessèche sur le 

 carbonate de potasse fondu et l'on rectifie. 



» L'hydrate de butylène est incolore; son odeur est forte et pénétrante; 

 à o degré sa densité est o,85; il bout de 96 à 98 degrés; il est sensiblement 

 soluble dans l'eau. Le carbonate de potasse le sépare de cette dissolution, 

 li dissout le chlorure de calcium; il attaque le sodium. L'acide sulfurique 

 le noircit sous l'influence de la chaleur, et il se dégage de l'acide sulfureux 

 et d'autres produits parmi lesquels paraît se trouver le butylène. 



" Le brome raltac[ue avec énergie et donne un mélange complexe de 

 produits qui commencent à bouillir vers i3o degrés et dont le point d'ébul- 

 lition s'élève ensuite à i58 degrés. 



» L'hydrate de butylène absorbe le gaz iodhydrique avec élévation do 

 température, et il se forme un iodhydrate identique avec l'iodhydrate de 

 butylène, et qui réagit de la même manière sur l'acétate d'argent, en pro- 

 duisant du butylène et de l'acétate de butylène; tandis que l'alcool buty- 

 lique donne, dans les mêmes circonstances, de l'iodure de butyle qui ne 

 réagit sur l'acétate d'argent qu'avec le concours de la chaleur, en ne don- 

 nant aucune trace de butylène, et en produisant l'acétate de butyle de 

 M. Wurtz. Chauffé en tubes clos de 240 à aSo degrés pendant quatre à 

 cinq heures, l'hydrate de butylène se dédouble en eau et en butylène. En 

 ouvrant le tidje dans un mélange réfrigérant, j'ai isolé le butylène dont j'ai 

 constaté toutes les propriétés. 



» L'hydrate de butylène a donné à l'analyse : 



Carbone 64 , 33 



Hydrogène 18,9 



O-'^ygène 9.1,77 



» On voit, d'après ce qui précède, que l'iodhydrate et l'hydrate de buty- 

 lène présentent, vis-à-vis des composés correspondants dérivés de l'alcool 

 butylique de fermentation, des cas d'isomérie du même ordre que ceux 

 que M. Wurtz a établis entre l'iodhydrate et l'hydrate d'amylène et les 

 produits correspondants dérivés de lalcool amylique de fermentation. 



>) Ces expériences ont été faites au laboratoire de recherches et de per- 

 fectionnement de la Faculté des Sciences de Paris. » 



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