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» Si l'on compare les valeurs de [a] pour une même température et poin- 

 les divers rayons du spectre, on reconnaît que les essences d'orange et de 

 bigarade s'éloignent bien plus que l'essence de térébenthine de la loi de la 

 raison inverse du carré de la longueur d'ondulation; le produit [x]!' varie 

 en effet de la raie C à la raie G d'environ y de sa valeur pour les essences 

 d'orange et de bigarade, tandis que la variation dans le même cas n'est que 

 de Yb pour l'essence de térébenthine. 



» Si Ion prend le rapport des pouvoirs rotatoires pour un même rayon à 

 deux températures quelconques, on trouve qu'il est le même, quel que soit 

 le rayon du spectre que l'on considère: on en déduit aisément que la loi 

 de dispersion des plans de polarisation des rayons de diverses coidenrs se 

 conserve la même pour toutes les tempéra tînmes. 



» Les liquides précédents, ainsi que le camphre, ont été amenés à l'état 

 de vapeur dans un tube de 4 mètres de longueur, entouré d'un manchon 

 contenant de l'huile que l'on pouvait porter à des températures quelconques 

 au moyen d'une série de becs de gaz. J'ai mesuré les rotations produites 

 par cette colonne de vapeur et je les ai comparées à celles que produisait 

 une certaine longueur du liquide provenant de la condensation de la vapeur; 

 le tableau suivant résume une série d'expériences. 



» Le rapport des rotations pour la nième raie sous les deux états est le 

 même pour tous les rayons du si)ectre, la différence étanf inférieure aux 

 erreurs d'observation possibles: on j^ent en coiiclun' que la loi de disper- 

 sion est à la fois indépendante de la température et de l'état du corps. 



» Il restait à suivre la variation du pouvoir rotatoire molécidaire après le 

 changement d'état. Pour cette déteruunation qui nécessite des précautions 

 expérimentales que je ne puis éuumérer ici, je me suis servi de l'observation 

 de la teinte sensible dont l'emploi se trouve justifié par le résultat précé- 



