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» Cette substance esl devenue le point de départ de quelques expériences 

 que je citerai brièvement ici, mais auxquelles je me propose de revenir plus 

 tard. 



M En présence de l'acide nitrique cor.centré ordinaire, le composé ben- 

 zoïlique se liquéfie et finit par se dissoudre. L'eau précipite de celte solution 

 une substance d'un jaune pâle et facilement cristallisable 



CH^ \ 



C'H* ) 



qui se dissout dans la soude alcoolique avec une coloration écarlate, et se 

 scinde en même temps en acide benzoïque et en un corps neutre ayant la 

 forme d'aiguilles jaune-rougeâtre : 



H 



» Si, au lieu d'acide nitrique ordinaire, on emploie lui grand excès de 

 l'acide nitrique fumant le plus fort, la solution dépose, par l'addition de 

 l'eau, un corps cristallin d'un jaune plus foncé et contenant probablement : 



C'»H"N'0' = C«H*(NO=) N. 

 C'H=0 ) 



» Cette substance se dissout dans la soude alcoolique avec la plusniagni- 

 tique coloration cramoisie. L'addition de l'eau au liquide bouillant fournit 

 lui dépôt jaime cristallin, et laisse en solution du nitro-benzoate de soude. 



» La poudre jaune esl la dinitro-diphénylamine. Elle cristallise dans 

 l'alcool bouillant sous forme d'aiguilles rouges à reflet métallique bleuâtre. 

 L'analyse de cette substance conduit à la formule : 



C'^H''N'0* = C'H*(NO^-) N. 

 H ) 



» En terminant, je mentionnerai que la distillation du bleu de toluidine 

 m'a fourni une série des corps analogues. 



» L'histoire détaillée de ces composés sera de ma part le sujet d'iuie 

 communication spéciale. » 



