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 loo degrés, elle fond légc-rement, mais sans changer de poids. La rosaniline 

 Iripliényliqne manifeste des tendances cristallines, mais jusqu'ici je n'ai pas 

 rénssi à l'obtenir en cristanx distincts. La solution, dans l'alcool comme 

 dans l'éthei-, qui dissout également la base" avec la plus grande i'acilité, 

 l'abandonne, même par l'évaporalion spontanée, à l'état d'un résidu pres- 

 que amor|)lie. L'analyse de la base lui assigne la composition c[ui correspond 

 à celle du chlorhydrate déjà examiné, savoir : 



On voit donc que la rosaniline Iriphényliquese sépare de ses combinaisons 

 sdinesà l'état d'hydrate, exactement comme la rosaniline elle-même. 



» Les formules précédentes se confirment par l'analyse de plusieurs sels 

 de la rosaniline triphényliquc ; ceux-ci furent préparés, sans exception, en 

 traitant la base libre par les aciiles voulus. Les propriétés de ces sels les 

 rapprochent tellement du chlorhydrate, qu'il serait impossible de les dis- 

 tinguer sans avoir recours à l'analyse. Le nitrate est peut-être un peu plus, 

 le sidfate un peu moins soluble dans l'alcool que le chlorhydrate. Les sels 

 suivants ont été soumis à l'analyse. 



Bionibyclral»?. 



C H'=N^Br = C-''H'«(C''Il=)^N%HBr. 



lodhytlmte. 



Nilr.ilp. 



C H" N* O' =-- C:-" H'^^C II')' N', HNO'. 



Sulfate. 



i -70 TIOl \3 CfV \ ' II- SO' 



(. Il ^ M) -c20H<«(C''H^/N» I " ^'^ • 



;. On se rappelle que la rosaniline, outre ses coud>inaisons mouatomi- 

 qiies ordinaires, donne naissance à une série de sels triatomic[ues, pins so- 

 lidités et comparativement incolores. J'ai tenté en vain de former des com- 

 posés analogues du dérivé triphényliquc. 



)) Alliait (les coips réducteurs sur lu rusaiiiliitc (riijltéii) lifjut. — La lacilite 

 avec laquelle la rosaniline est attaquée par les agents réducteurs, et le sou- 

 \i Mu-dii secours précieux que m'avait fourni l'étude de la leucaniline dans 



