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 posséder ce caractère |)lastiq!io des composés correspondants des séries 

 inélliylique et étliyliqne, qui donne une si grande valeur à ces substances 

 connue agents de reclierche. ÎS'ons ne savons pas substituer le phényle à 

 riivdrogène par des procédés empruntés à l'expérience acquise dans la série 

 des alcools ordinaires. I,a diphéu\ lamine et la lri|)bénylamine n'existent que 

 dans la conception des cliimistes. Il était léservé à l'expérimenlalion parti- 

 eidiére, et que j'appellerais presque instinctive, de l'industrie, de cnn)bler 

 eelle lacune. 



» I.a Iransformalitjn du longe en bleu d'aniline suggère plusieurs autres 

 questions que je ne puis passer sous silence, quoique j'espère m'en occuper 

 ailleurs avee plus de détails. 



» Dans cette réaction, y aurait-il simplement un écliang(; entre les atomes 

 d'hvdrogcne et de phényle, ou bien la molécule de rosaniline abandouue- 

 rail-ellede l'auHnoniacpie pour s'approprier de l'aniline? 



» Je n'ai i)as la prétention île l'époridre à ces questions, mais je ilemaiide 

 la permission de rapporter brièvement quelques faits j)our servu- de maté- 

 riaux à la solution i]u problème. 



» Dérivés mélhyUijucs, élliyH(jiiei> cl otnyliqiieî, de la losaniline. — ]j inter- 

 prétation des résultats consignés dans les pages précédentes devait uaturelle- 

 ineul conduire à l'étude de la rosaniline sous l'influence des procédés 

 ordu)aires de substitution, en d'autres termes, au tiaitement de ce corps par 

 lesiodurcs de méihyle, d'élliyleet d'ainyle. Je ne décrirai pas le plaisir que 

 j'éprouvai en voyant la couleiu" bleue intense du produit de réaction, 

 lorsque après vingt-quatre heures je relirai du digesteur les tubes renfer- 

 mant le mélange. L'action des iodures méthylique et éthvlique s'accomplit 

 aisément à loo degrés; l'ioduic d'aniyle exige une température de i6o à 

 i8o degrés. La jnésence de l'akooi facilite la l'éaction. 



» Je n'ai encore examiné en détail que l'aclion de l'iodure d'éthyle. Le 

 dérivé éthvlique est un iodiire (jui se dissout dans l'alcool avec luie magni- 

 fique coloration bleue-violacée. J.a puissance tinctoriale de la solution est à 

 peine inférieure à celle de la rosaniline elle-même, et l'industrie ne dédai- 

 gnera peut-élre pas celte voie nouvelle indiquée par la science pure. 



» Le dérivé bleu éihyliqiie delà rosaniline, ainsi qu'on devait s'y attendre, 

 présente avec |;i l'osaniline elle-même de.-, analogies plus grandes que le 

 composé Inphénylique. Ces analogies laissaient pre.ssentir des difficultés de 

 séparation qu'il valait mieux éviter du |)remier coup. L'iodure résultant de 

 la réaction fut donc décomjiosé |)ar la sotide, et le dérivé élliylique, encore 

 mélangé de rosaniline non altérée , fut de nouveau soumis à l'action de 



