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» On a, en effet, 



C'*H' 

 C"H" AzO^ = (CMl'O*) I Az. 

 H 



» Quand on fait passer la vapeur de ce corps dans un tube de porcelaine 

 cliauffé au rouge sombre, on obtient une niasse brune solide qui renferme, 

 outre de la matière primitive non altérée, vni mélange de loluidine et de 

 résine. 



li Quand on la fait bouillir avec de la lessive de potasse, elle ne s'altère 

 que lentement; mais si on la distille brnsqueuient sur de la potasse fondue, 

 elle se change eu acide acétique et en toluidine sans qu'on remarque la 

 moindre coloration dans la masse. On a constaté l'identité de ce dernier 

 corps avec la toluidine par l'examen de ses propriétés physiques, par son 

 analyse et par celle du chloroplatinate 



» La potasse qui avait servi à cette réaction a été dissoute dans l'eau, 

 traitée par un courant d'acide carbonique : la liqueur a été évaporée à sec; 

 jjuis on a repris par l'alcool qui n'a dissous qu'un acétate alcalin. 



» L'acéto-loluide s'échauffe au contact du chlore et du brome : de l'acide 

 chlorhydrique ou bromhydrique se dégage et il reste une masse visqueuse 

 connue de la térébiMithine ancienne. L'acide nitriipie moyennement con- 

 centré l'attaque avec énergie en dégageant des vapeurs rutilantes : l'eau en 

 précipite une résine jaunâtre soluble dans les alcalis. L'acide chlorhydrique 

 et l'acide sulfurique en dissolvent même à froid mie grande quantité : l'eau 

 la reprécipite inaltérée. Quand on la chauffe avec de l'acide phosphorique, 

 il se dégage des fumées blanches, et il reste un résidu charbonneux tres- 

 abondanl. Avec le perchlorure de phosphore la matière fond et s'échauffe. 

 Le liquide obtenu par distillation, redistillé de nouveau, fournit de l'oxy- 

 chlorure de phosphore et un liquide jaune qui se découipose par l'eau en 

 précipitant une matière blanche ressemblant à la matière primitive. 



» L'iodure d'éthyle en excès ne fait que la dissoudre à loo degrés dans 

 des tubes scellés; mais (piaud on niaiiilient ces deux substances en contact 

 à i8o degrés pendant quinze à vingt heures, il se forme un liquide brun 

 très-acide. Si l'on sépare l'iodure d'éthyle par distillation au bain-marie, il 

 reste un li(|iude brun qui, distillé avec de la potasse, donne une huile 

 ambrée. (.À'tte huile contient de la diélhyltoluidine, bouillant à i3o degrés, 

 que nous avons analysée, et des produits bouillanls à une température plus 



