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éclalaiites, avec très-peu de trémies. Ces cristaux se fixent aux parois inté- 

 rieures des tubes de porcelaine où la réaction a eu lieu. 



» Le sulfure de cuivre provenant par épigénie de la malachite donne 

 des tables hexagonales sans macles apparentes, comme la cupréine de 

 Breitli;uipt,et paraissant se cliver suivant la base des cristaux. Du protoxyde 

 de cuivre naturel, soumis à un courant d'acide suif hydrique, a donné nais- 

 sance à un sulfure de cuivre présentant une croûte cristalline d'un bleu in- 

 digo cuivreux cotiespondant au sulfure naturel, connue sous le nom de 

 Kujifer-indifj. Ajoutons que, d'après M. Des Cloizejux, la cupréine, ou sul- 

 fure de cuivre hexagonal, est souvent associée dans la nature à la malachite. 



» D'autres cristallisations de sulfures artificiels ont été obtenues en sou- 

 mettant, à des températures élevées, les oxydes d'argent et de cadmium à un 

 courant d'acide snlfhydrique. Le sulfure d'argent a été obtenu cristallisé 

 en dodécaèdres rliomboïdaux groupés d'une netteté remarquable. Le sul- 

 fure de cadmium est brun ei transparent; il criskillise en prismes dodéca- 

 gones réguliers terminés par une base ou par une ou deux pyramides hexa- 

 gonales qui n'ont pu être déterminées. 



» Le sulfure de thallium, plus volatil que les deux précédents et se rap- 

 prochant en cela du sulftne de plomb, donne des lamelles cristallines qui, 

 dans une première expérience, ont été agglutinées, par suite d'une tempé- 

 rature trop élevée. 



» J'ai espéré obtenir, dans les mêmes circonstances, du sulfure de zinc; 

 mais l'action d'iui coiu'ant d'acide snlfhydrique surde l'oxyde blanc de zinc 

 n'a pas produit de sulfure, mais seulement de l'oxyde d'un blanc jaunâtre 

 dont une partie s'est volatilisée et a cristallisé en lames aplaties recou- 

 vertes par de très-petits cristaux qui paraissent être des prismes hexa- 

 gonaux. 



IX. — Considérations générales. 



» Lorsqu'on envisage les modifications diverses que subissent les oxydes 

 métalliques engagés dans les pâtes siliceuses et dans les marbres par l'in- 

 fluence des agents d'oxydation, de réduction ou de snlfuralion, l'on arrive 

 à reconnaître que ces modifications sont quelquefois de puissantes causes 

 de désagrégation de ces pierres, indépendamment des changements qui en 

 résultent dans la coloration. De même que l'eau qui a pénétré dans les 

 pierres poreuses les brise par son gonflement lors de sa congélation, de 

 même des oxydes en se peroxydant ou en se changeant en sulfures peuvent 

 à la longue produire la désagrégation des pierres les plus dures. 



