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 sible, et elle peut être <!n excès au moment île l'observation, dans un sens ou 

 dans l'autre. D'un autre côlé, avec ce dernier procédé on ne peut s'assurer 

 si toute trace de vapeur d'eau n'existe plus à l'intérieur de l'appareil, tandis 

 qu'avec le premier, on laisse le réservoir du pyrometre au rouge, et l'on re- 

 nouvelle l'introduction du gaz sec jusqu'à ce que les indications thermomé- 

 triques soient les mêmes. 



n Dans le premier travail, j'avais trouvé 93a degrés avec le pyromètre à 

 réservoir en platine; les résidtals actuels, comme on l'a vu, donnent un 

 nombre inférieur à la première détermination; celle-ci, loin d'être en défaut 

 comme trop basse, était donc encore trop élevée. 



» MM. Deville et Troost ont donné le nombre de io4o pour représenter 

 la même température de changement d'état du zinc; ce nombre est de 

 i5o degrés supérieur à celui que j'obtiens par une méthode très-précise, et 

 se trouve par conséquent de y trop élevé. 



» Après ces déterminations, j'ai pris de nouveau la comparaison entre 

 les degrés du pyromètre thermo-électrique et ceux du pyromèlre à air 

 formé par nu appareil en porcelaine, et j'ai reconnu que non-seulement les 

 nombres que j'avais donnés antérieurement, depuis le rouge naissant jus- 

 qu'au rouge blanc, n'étaient pas trop bas, comme on l'avait pensé, mais 

 encore devaient être abaissés. Ainsi, par exemple, on aurait : 



^Ollvelles (lélermiriatiofts. Delcrmiii. antérieures. 



Ebullition de cadmium '720° 74''° 



Fusion de l'argent 9'(^° 960" 



Fusion de l'or 1 037° 1092° 



Fusion du palladium Entre i36o et i38o° Entre 1460 et 1480" 



„ . , , . ( Entre [A61) et i48o° / „ _^ -0 „ 



fusion du platine ; . .. . _ J Entre i5do et iSSo" 



( en tout cas, inférieure a 1000° ( 



Limite inférieure de la tempéra- \ 



ture du charbon [lolaire positif J 2000" » 



lie l'arc voltaique ) 



» En résuiué, si l'on ne peut songer, dans l'évaluation des hautes tem- 

 pératures au moyen de la dilatation des gaz, à avoir des nombres aussi 

 précis que ceux que l'on obtient dans les basses températures, en raison de 

 la difficulté avec laquelle on maintient les températures constantes de la di- 

 minution de densité des gaz, et de ce que l'on ne connaît pas exactement la 

 marche de la dilatation des matières employées, en se servant de la mélhode 

 pyrométrique employée plus haut ou peut se rendre indépendant de la plus 

 ou moins grande masse de gaz employée et obtenir des résidtats qui, dans 

 les mêmes conditions calorifiques, sont très-peu différents l'un de l'autre. 



