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 )i L'étlier silicique n'est pas le seul qui se prête à cette curieuse réac- 

 tion, où l'on voit un alcool décomposer un éther et en éliminer un autre 

 alcool, comme une base décompose un sel en éliminant la base qu'il 

 renfermait. 



» Ayant chauffé pendant vingt-quatre heures, à i6o ou i8o degrés, 

 deux tubes contenant, le premier de l'iodure d'amyle sec avec un peu 

 plus de 2 équivalents d'alcool parfaitement anhydre, distillé sur du sodium, 

 et le second de l'iodure d'éthyle avec lui peu moins de 2 équivalents 

 d'alcool amyliquc, on a remarqué dans les deux tubes la séparation à la 

 surface du liquide d'une petite couche d'eau. Le premier tube renfermait en 

 outre de l'oxyde d éthyle, dont la production n'a rien qui doive étonner 

 si l'on se rappelle les faits publiés, il y a quelques années, par M. Alvaro 

 Reynoso, puis une série de produits dont les points d'ébullition montaient 

 jusque vers celui de l'iodure d'amyle. Après plusieurs distillations fraction- 

 nées, on a pris la portion assez notable qui avait passé entre 60 et 80 de- 

 grés; on l'a lavée à plusieurs reprises, d'abord avec de l'eau, puis avec de 

 l'acide sulfurique concentré, puis encore avec de l'eau; on l'a desséchée et 

 distillée. On a obtenu ainsi de l'iodure d'éthyle bouillant de 72 à ^5 degrés, 

 et donnant à l'analyse des nombres assez rapprochés de ceux qu'exige la 

 théorie, pour ne laisser aucun doute sur l'identité du corps analysé. Le 

 mélange renfermait en outre un excès d'iodure d'amyle, et peut-être de 

 l'oxyde mixte éthylamylique. Nous nous réservons de revenir sur ce der- 

 nier point, la séparation de produits purs dans un mélange aussi com- 

 plexe n'étant pas sans difficultés. 



1) Le second tube renfermait, outre la petite couche d'eau, des liquides 

 bouillant depuis 60 jusqu'à i5o degrés. Après plusieurs distillations, 

 la portion bouillant entre i/|0 et i5o degrés a été traitée par l'acide sulfu- 

 rique concentré, lavée à l'eau, séchée et distillée de nouveau. En rejetant 

 les premières et les dernières parties, on a obtenu un liquide passant à la 

 distillation d'une manière constante à 146 degrés, et donnant à l'analyse des 

 nombres très-rapprochés de ceux qui conviennent à l'iodure d'amyle. 



)i L'acétate d'éthyle se comporte de même en présence de l'alcool amy- 

 lique. Pour le benzoate, et surtout pour le chlonu'e, la décomposition pa- 

 raît être beaucoup plus difficile. 



» L'oxalate d'éthyle, parfaitement neutre, chauffé de 220 à 25o degrés 

 pendant trente-six heures, avec un équivalent d'alcool amylique dépouillé 

 d'eau par une distillation sur du sodium, a fourni, lors de l'ouverture du 



