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CHIMIE ORGANIQUE. — Nouvelles obsewatioiis concernant l'action du chlorure de 

 zinc sur l'alcool amjlique ; par M. Ad. Wi'RTz. 



« J'ai pris 6 kilogrammes d'alcool amyliqiie du commerce, et l'ayant 

 soumis à la distillation fractionnée, j'ai séparé d'abord tonte la partie 

 bouillant avant 128 degrés; j'ai recueilli ensuite ce qui a passé entre 128 

 et i32 degrés; puis j'ai continué la distillation jusqu'à ce que le thermo- 

 mètre se fût élevé à i38 degrés. Le résidu qui devait renfermer les alcools 

 supérieurs pesait 120 grammes. 



» Après l'avoir mis en contact avec la potasse caustique, je l'ai distillé 

 au bain de sable à siccité, et j'ai chauffé ce qui a passé pendant deux jours 

 avec delà potasse caustique à 120 degrés, en vase clos. Du liquide ainsi 

 purifié j'ai pu retirer par distillation fractionnée 3o grammes d'un liquide 

 passant de i4o à 160 degrés et 17 grammes d'un liquide passant de r6o 

 à 210 degrés. 



>) La partie passant de i4o à 160 degrés possédait à peu de chose près 

 la composition de l'alcool hexylique (caproique). Il renfermait C = 69, 5 

 et H = i3,/|. Théorie, C = 70, 5; H = i3, 7. On a donc pu retirer de cet 

 alcool amylique brut -j pour 100 environ d'alcool caproique. 



» La partie du liquide qui avait passé de 128 à i32 degrés a été soumise 

 à l'ébuUition pendant quatre jours avec de la potasse caustique, puis dis- 

 tillée. Le produit, séparé de l'eau, ayant été distillé, on a recueilli ce qui a 

 passé de i3o à i32 degrés. On a obtenu 3oio grammes de ce liquide, 

 qui possédait exactement la composition de l'alcool amylique : C = 68,i2; 

 H = i3,8o. Théorie, = 68,19; H = i3,63. 



» I kilogramme de cet alcool amylique pur a été mis en digestion pen- 

 dant vingt-quatre heures avec 2 kilogrammes de chlorure de zinc fondu ; 

 puis le tout a été distillé. Le produit, condensé dans un réfrigérant de 

 Liebig et dans un récipient bien refroidi, a été séparé de l'eau et distillé. 

 On a séparé d'abord ce qui a passé avant 5o degrés et on l'a mis de coté ; 

 puis on a recueilli ce qui a passé de 5o à i3o degrés et on a fait chauffer 

 cette portion pendant douze heures avec un excès de sodium, en ayant 

 soin d'ouvrir de temps en temps la pointe effilée du ballon pour laisser 

 échapper l'hydrogène. Dans une seconde distillation fractionnée, on a 

 recueilli ce qui a passé au-dessous de 53 degrés et on a réuni cette partie à 

 l'amylène qui avait passé au-dessous de 5o degrés; puis on a recueilli 

 a8 grammes d'un produit passant entre 53 et i 10 degrés. Celte dernière 



