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 hromhydrate de terpiléne, traités avec l'acétate d'argent, donnent naissance 

 au terpinol (i). 



» Chauffée avec une solution étendue d'acide acétique, la terpincse dis- 

 sout sans se transformer en terpinol, et cristallise par le refroidissement en 

 belles aiguilles. L'acide concentré ne tarde pas d'en régénérer l'hydrocar- 

 bure, comme du reste M. Berthelot l'a déjà fait remarquer, et l'acide buty- 

 l'ique n'agit qu'à aoo degrés en produisant le même effet. 



» Cependant, lorsque l'anhydride acétique est mise en contact avec la 

 terpine anhydre, on obtient un résultat différent. Si l'on chauffe ces sub- 

 stances au-dessus de t6o degrés, ou pendant longtemps à une température 

 moins élevée, on obtient, il est vrai, d'abord le terpinol, et, en chauffant 

 plus longtemps encore, des hydrocarbures; mais avec des précautions con- 

 venables, cette méthode fournit des quantités plus ou moins considérables 

 du monoacétate de la terpine. 



» Voici la manière dont il faut opérei'. On inlroduit dans un ballon des 

 équivalents égaux des deux substances, on le ferme à la lampe, et on chauffe 

 jusqu'à i/|0 degrés. De temps en temps on ouvre le ballon pour en retirer 

 quelques gouttes du liquide qu'on mêle avec de l'eau. Tant que l'eau sépare 

 de ce liquide une quantité considérable de cristaux de terpine, on continue 

 à chauffer. Lorsque cette quantité devient très-peu considérable, on in- 

 terrompt l'opération. En général, on doit chauffer de trente à quarante 

 heures. On refroidit le liquide pour en séparer la terpine tenue en solution, 

 on le lave avec de l'eau et avec une solution étendue de carbonate de soude, 

 on le dessèche sur du chlorure de calcium, et on le soumet à l'analyse. 

 Tantôt il constitue de l'acétate assez pur, tantôt il doit être purifié par une 

 distillation fractionnée dans le vide. L'acétate formé distille au commen- 

 cement, à la fin, ou au milieu de l'opération, suivant la nature et la con- 

 densation des substances qui y sont mêlées. Les analyses suivantes ont été 

 faites avec les produits de quatre opérations différentes plus ou moins bien 

 réussies : 



1. II. III. IV. Théorie. 



C 67,63 66, (ji '55,94 66, i3 67,28 

 H 'ï)49 '">76 iï)'4 — 10,28 



» L'eau de baryte transforme ce corps en hydrocarbure. On a dosé la 

 quantité d'acétate de baryte formée. o8'',36o de substance ont fourni 0^% 1 53 

 de sulfate de baryte, au lieu de o^"", 1^3 que demande la théorie. En tout cas, 



(1) Voir Comptes rendus, t. LV, p. 4o6, et Bulletin de la Société Chimique, 1862, p. 84. 



