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 exemple, le carbonyle C^O*. A l'appui, et comme justification de cette pro- 

 position, je puis citer l'urée dont les bons effets égalent ceux des sels ammo- 

 niacaux eux-mêmes, et par conséquent des sels d'éthyle et de métliy la- 

 mine (i). 



» La substitution est- elle poussée plus loin? si elle atteint le second 

 équivalent d'hydrogène, et à plus forte raison les suivants, l'activité fonc- 

 tionnelle des dérivés diminue jusqu'au point de s'éteindre complètement. 

 La même conclusion s'applique aux dérivés de la diamuioniaque. La neu- 

 tralité de l'éthylurée déjà citée en est une preuve remarquable. 



» J'ai di( tout à l'heure qu'on pouvait remplacer dans le sel ammoniac 

 la totalité de l'hydrogène par le groupe C*H' à parité d'équivalents, si bien 

 qu'on possède les deux composés correspondants 



AzHXh, Az(C^H=)*Ch. 



» Grâce à la généreuse libéralité de M. Hofmann, j'ai pu expérimenter 

 le chlorure de tétréthylammonium. Il s'est montré absolument inerte. Avec 

 le secours de o^'', iio d'azote à l'état de chlorure d'ammonium, aa grains 

 de sarrasin ont produit 9^*^,9 1 de récolte sèche : avec le chlorure de tétré- 

 thylammonium le rendement est descendu à oS',91 . 



» J'aurais attaché un prix inestimable à pouvoir expérimenter le chlorure 

 de diéthylammonium; mais n'ayant pu réussir à me procurer ce produit 

 avec toutes les garanties de pureté désirables je lui ai substitué, grâce encore 

 au concours de M. Hofmann, la diméthyloxamide et ladiéthyloxamidc qui 

 lui correspondent. Or, ces deux produits se sont montrés absolument 

 neutres et même nuisibles, alors que l'oxamide est efficace à l'égal de 

 l'oxalate d'ammoniaque (2). 



)) Si les végétaux sont influencés à ce point par des atteintes de la plus 

 exquise délicatesse apportées à la composition des corps avec lesquels on 

 les met en rapport, il en résulte que les végétaux nous offrent un moyeii 

 nouveau pour en explorer l'état moléculaire et nous aider peut-être à le 

 définir. Qui aurait pu prévoir à priori l'inertie de l'éthylurée et du chlo- 

 rure de tétréthylammonium et de la diéthyloxamide, en face des propriétés 

 contraires de l'urée, du chlonne d'ammonium et de l'oxamide? Qui aurait 



(i) yoyez le Mémoire déjà cité. 



( 2 ) A proportion égale d'azote, l'oxamide produit la moitié moins d'effet que l'urée, et 

 l'oxalate d'ammoniaque la moitié moins que le sel ammoniac. En traitant dos effets de 

 l'aniline je me demanderai pourquoi cette différence. 



