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)i On pourrait nommer le nouveau corps hydrnle de biamylène (i , |)our 

 marquer qu'il renferme i molécules d'amylène combinées avec i molé- 

 cule d'eau. 



i> Lorsqu'on y dirige, à froid, un courant de gaz iodliydrique. la liqueur 

 se sépare en deux couches aussitôt qu'elle est saturée. L'une de ces cou- 

 ches est de liodhydrale d'amylène, l'autre une solution aqueuse d'acide 

 iodhydrique. 



» Lorsqu'on le chauffe pendant longtemps, dans un tuhe scellé, de i8o 

 à aon degrés, il se dédouble en amylène et en hydrate d'amylène 



G'OH-'O = G'H^'Ô -h €'H'». 

 Les fornudes 



H r '' €^'H-r 



représentant l'alcool amylique et l'éther amylique, on peut représenter 

 riivdrate d'amylène et l'éther amylénique par les formules 



qui rendent compte d une manière satisfaisante des réactions de ces corps 

 et qui sont l'expression des idées autrefois émises parM. Dumas sur l'alcool 

 et l'éther. 



» L'éther amylénique se forme en vertu de la réaction suivante : 



2[G = H'%HI]-f-Ag'0 = aAgl4-^][]',;JH'Q. 



» Acétate d'amylène. — J'ai préparé une certaine quantité de cet éther 

 par le procédé que j'ai indiqué, c'est-à-dire en faisant réagir l'iodhydratc 

 d'amylène sur un mélange refroidi d'acétate d'argent et d'éther ordinaire. 

 L'acétate d'amylène, parfaitement neutre et bouillant vers laS degrés, se 

 dédouble, en grande partie, en acide acétique et en amylène, lorsqu'on le 

 maintient pendant longtemps à une température voisine de 200 degrés. Cette 

 réaction permet d'envisager l'acétate d'amylène comme une combinaison 

 d'acide acétique et d'amylène, au même titre que l'iodhydrate d'amylène 

 est une combinaison d'amylène et d'acide iodhydrique. 



(1) Je dis hianiylène et non dianijlcnc pour éviter une confusion avec l'hydrate du »li;i- 

 hiylène ou paramylènc €'°H".H'0- I-es reactions de l'éllier amvlénique niDUtrcnt qu'il ren- 

 ferme en réalité deux inoiéeules d'amylène qui ne se sont point soudées l'une à l'autre. 



