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blement de l'élher mixte élhyl-amylique. Il nous a semblé que la forina- 

 tion de ce produit présentait un certain intérêt théorique et qu'il valait la 

 peine de le rechercher au miUeu des nombreuses substances qui prennent 

 naissance dans cette réaction compliquée. 



» Pour isoler l'oxyde mixte éthyl-amylique, qui, d'après M. Williamson, 

 bout à 112 degrés, nous avons pris, dans les produits de l'action de l'al- 

 cool amylique sur l'iodure d'éthyle, les portions bouillant de 100 à 

 120 degrés. Elles renfermaient beaucoup d'iodures. Nous les avons chaut- 

 fées avec du sodiiuii dans un ballon surmonté d'im réfrigérant destiné à 

 faire refluer les vapeurs. Lorsque le sodium est resté sans action sur le 

 liquide, nous avons soumis ce dernier à la distillation fractionnée, et, après 

 deux ou trois opérations, nous avons obtenu une certaine quantité d'im 

 liquide limpide, d'une odeur éthérée agréable, bouillant entre 110 et 

 ii3 degrés. Ce produit a donné à l'analyse les nombres exigés jiar la for- 

 mule de l'oxyde d'élhyl-amyle 



» Nous avons fait subir les mêmes opérations aux portions correspon- 

 dantes des produits de l'action de l'alcool ordinaire sur l'iodure d'amyle. 

 Nous y avons trouvé également l'oxyde mixte. Le produit analysé renfermait 

 un léger excès de carbone, qu'il est facile de s'expliquer. En effet, dans ce 

 cas, le mélange dont l'oxyde a été extrait contenait une proportion plus 

 grande d'iodure d'amyle. Ce dernier a fourni de l'arayle par l'action du 

 sodium, et l'on comprend que la moindre trace de ce produit a dû élever 

 sensiblement la proportion de carbone de la matière analysée. 



» Ainsi, dans l'action de l'iodure d'éthyle sur l'alcool amylique et dans 

 celle de l'iodure d'amyle siu' l'alcool vinique, il se forme de l'oxyde mixte 

 éthyl-amylique. 



» La production de ce corps est d'ailleurs facile à comprendre. L'iodure 

 d'éthyle et l'alcool amylique réagissent l'un sur l'autre, comme l'iodure 

 d'éthyle réagit sur l'éthylate de soude, dans la belle expérience de M. Wil- 

 liamson, et de l'acide iodhydrique est mis en liberté 



CH" \ G^ H" 1 



^^ }o + G^H'I = J:,j;, JO + HL 



» L'acide iodhydrique agit sur l'alcool amylique en excès et forme de 

 l'iodure d'amyle et de l'eau. L'eau à son tour peut décomposer les iodures 

 d'éthyle et d'amyle en régénérant les alcools éthylique et amylique. Il se 



