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 mais la réaction ne s'achève pas sans inie digestion prolongée à la tempé- 

 rature de l'eau bouillante; en distillant le produit delà réaction on obtient 

 les éthers sulfocyaniques ordinaires, dont nous devons la connaissance aux 

 recherches de M. Cahours. J'ai constaté ce fait pour les séries élhylique et 

 amylique. En effet, en comparant les éthers qu'on prépare au moyen du 

 sulfocyanure d'argent aux composés obtenus en distillant le sulfocyanure 

 de potassium avec un sulféthylate ou suifamylate, on ne tarde pas à con- 

 stater une identité complète : même odeur, mêmes points d'ébullition, 

 mêmes réactions. 



» La non-réussite de ces expériences ne pouvait cependant pas ébranler 

 ma conviction au sujet de l'existence d'une autre série de corps ayant la 

 même composition que les éthers sulfocyaniques. Il s'agissait seulement de 

 trouver la méthode pour les produire. 



» Je fus assez heureux pour m'engager dès le premier abord dans une 

 voie qvii me conduisit directement au but, et je m'empresse de vous sou- 

 mettre les résultats de mes expériences. 



» Ces expériences se lient intimement à qnelques-nnes de mes observa- 

 tions d'une date très-antérieure. Il y a plus de vingt ans qu'en étudiant 

 l'action du sulfure de carbone sur l'aniline, je découvris lui corps bien 

 cristallisé qu'on a successivemsnt désigné sous les noms de sulfocarhaniliile, 

 sulfocarhamide dipliényliqve, ou diphényl-urée-sulfiirée. 



» Environ dix ans plus tard, j'eus l'occasion de m'occuper de nouveau 

 de ce composé. Je trouvais alors que, sous l'influence de l'acide phospho- 

 rique anhydre, cette substance se scinde en aniline et sulfocyanure de phé- 

 nvle. Ce dernier corps a l'odeur pénétrante de l'huile essentielle de mou- 

 tarde noire; coiîime elle, il possèfle la faculté de fixer les ammoniaques; la 

 ressemblance de ces deux substances est si frappante, que je n'hésitai 

 pas à décrire le nouveau composé sous le nom d'huile de moutarde plié- 

 ny tique. 



» Je m'étonne aujourd'hui de n'avoir pas étendu aux composés éthyli- 

 ques et à leurs homologues les expériences exécutées dans la série phény- 

 lique, et peu après aussi dans la séiie naphtalique, d'autant plus que l'étnde 

 de l'action du sulfure de carbone sur l'amylamine et l'éthvlamine m'avait 

 fourni pour ainsi dire les éléments de cette recherche. Par suite de mes 

 observations récentes, ces anciennes expériences acquirent un nouvel in- 

 térêt, car je ne pouvais plus douter qu'en appliquant convenablement aux 

 alcools ordinaires la réaction par laquelle j'avais obtenu le sulfocyanure 

 de phényle, j'arriverais à produire les isomères des éthers sulfocyaniques 



