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que jetais si désireux d'obtenir. L'expérience n'a pas manqué de confirmer 

 mes prévisions. 



» Expériences dans la série éihyliqiie. — J'ai fait connaître, dans une No- 

 tice précédente, l'action du sulfure de carbone sur l'amylamine. A cette 

 occasion j'ai pu constater par quelques expériences que l'éthylamine se 

 comportait d'une manière analogue vis-à-vis du même réactif. J'ai repris ces 

 recherches et je suis arrivé aux résultats suivants : 



» En ajoutant du sulfure de carbone à une solution alcoolique d'éthy- 

 lamine, le mélange s'échauffe plus ou moins, suivant que la solution est 

 plus ou moins concentrée. Le liquide devient neutre; soumis à l'évapora- 

 tion, il donne un composé huileux qui ne tarde pas à se prendre en masse 

 sous forme de beaux cristaux tubulaires. 



» Ce composé fond à io3 degrés et conserve l'état liquide lors même 

 qu'on le ramène à la température ordinaire. En chauffant modérément ce 

 corps, il se volatilise, en partie sans décomposition. Cette substance cristal- 

 lisée est le sel éthylammonique de l'acide éthylsulfocarbamique 



[(CS)"(C^H»)HN], 



rv\-] 



[(C=H')H==N] H 



)) Ce sel est également soluble dans l'eau et dans l'alcool. En ajoutant 

 de la soude il se dégage de l'éthylamine avec formation d'éthylsulfocarba- 

 mate de sodium ; l'acide chlorhydrique en chasse l'acide, qui vient nager à 

 la surface sous forme de gouttes huileuses, se solidifiant graduellement en 

 cristaux d'un aspect nacré. Un excès d'acide chlorhydrique redissout ces 

 cristaux en dégageant du sulfure de carbone et en formant un sel d'éthyla- 

 mine. 



» L'éthylsulfocarbamate d'éthylamine est entièreiuent décomposé par 

 une action prolongée de la chaleur. Même à la température de l'eau bouil- 

 lante il se dégage des torrents d'hydrogène sulfuré. La réaction s'accomplit 

 d'une manière complète si l'on porte sous pression la solution alcoolique à 

 iio ou I20 degrés. En évaporant le liquide alcoolique après que le déga- 

 gement de l'hydrogène sulfuré a cessé, il reste un composé huileux, qui 

 cristallise aussi au bout d'un certain temps. Ces nouveaux cristaux fondent 

 à 77 degrés; comme le sulfocarbamate ils sont solubles dans l'alcool, mais 

 en diffèrent parleur peu de solubilité dans l'eau. L'acide chlorhydrique les 

 dissout ; en versant dans le liquide du perchlorure de platine on obtient un 

 précipité jaime. La nouvelle substance est la (iiélhyhuljocarbamide ou Viirée 

 diélliyliijue sulfurée dont la formation est représentée par l'équation sui- 



