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 (CS)"(C=H')HN| ^ H i^ V 



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En chauffant modérément un mélange de diéthylsulfocarbamide avec de 

 l'acide phosphorique anhydre, il se dégage des vapeurs irritantes qui se 

 condensent en un liquide exhalant d'une manière frappante l'odeur de 

 moutarde. 



» Purifié par la distillation, ce liquide devient incolore, bout à i34 de- 

 grés et a la même composition que le sulfocyanure d'éthyle obterui par 

 l'action d'un sulfocyanure métallique sur le sulféthylale de potassium. 



» La nouvelle substance se forme d'une manière analogue à celle qui 

 donne naissance au composé correspondant de la série phénylique; la dié- 

 thylsulfocarbamide perd une molécule d'éthylamine qui est fixée |)ar 

 l'acide phosphorique : 



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» Le nouveau corps diffère essentiellement par ses propriétés du sulfo- 

 cyanure éthylique, son isomère. Le point d'ébuliition de ce dernier est à 

 i46 degrés, la nouvelle substance bout 12 degrés plus bas que l'ancienne. 

 L'odeur fortement irritante du nouvel éther est absolument différente de 

 celle de l'éther sulfocyanique ordinaire; cette dernière, quoique nullement 

 agréable, est loin d'affecter d'une manière notable les organes de la vue et 

 de l'odorat. Mais ce qui caractérise le plus le nouveau composé est la faci- 

 lité avec laquelle il agit sur l'ammoniaque et ses dérivés. Dissoiis dans de 

 l'ammoniaque alcoolique et soumis pendant quelques heures à la tempéra- 

 ture de l'eau bouillante, l'éther se convertit en urée éthylique stdfurée : 



fCSV'l " ^^^^ I 



CnV N + H N=((7H^jH N^ 



' H) H= ) 



» Avec la méthylamine il se forme une urée mixte : 



..■2T,-\ N-f- 11 ' N = (CH^)fC^H*) N 



