( i36) 

 w L'étljylaniine reproduit l'urée diéthylique qui a servi à la préparation 

 de l'éther. En dernier lien l'aniline donne naissance à une niée uiixle des 

 séries grasse et aromatique : 



Li. N+ H N= (C=H^)(C«H>) N^ 

 ^^ " ^ ' H j H= S 



« Toutes ces diamines cristallisent tres-tacilement ; ce sont des bases 

 faibles qui se dissolvent dans les acides et donnent, avec le perchlorure de 

 platine, des précipités cristallins d'une couleur jaune. 



» Les éthers sulfocyaniques ordinaires refusent, comme l'on sait, de se 

 combiner avec les ammoniaques. D'un autre côté, cette faculté appartient 

 au sulfocyanure d'allyle ou huile de moutarde. En définitive, ce nouveau 

 composé est le correspondant, dans la série éthylique, de l'huile de mou- 

 tarde dans la série allylique. 



X J'ai relu à cette occasion le remarquable Mémoire de M. Will, dont les 

 indications m'ont servi de guide dans mes expériences. Autant que l'on peut 

 en juger par ces expériences, le parallélisme des comjjosés éthyliques et 

 allyliques est parfait. 



» Pour le moment, je me suis contenté d'indiquer la formation et les 

 principales propriétés du nouveau corps isomère du sulfocyanure d'éthyle. 

 Dans une prochaine Lettre, je me propose de vous faire part des résultats 

 d'une étude comparative de ces deux isomères, ainsi que des conclusions 

 auxquelles je suis arrivé quant à la différence de leur composition ato- 

 mique, 



» J'ajouterai seulement qu'en soumettant la méthylamine et l'amyla- 

 mine au même traitement, j'ai obtenu les termes correspondants de l'huile 

 de moutarde dans les séries méthylique et amylique. 



« En terminant je ferai remarquer que, suivant M. Schlagdeidiauffeu, 

 on devrait obtenir du sulfocyanure d'éthyle et un dégagement d'hydrogène 

 sulfuré en traitant l'éthylamine par le sulfure de carbone d'après l'équation 

 suivante : 



(C=H' 



H 



N -4- CS^ -^ C= H' . CNS + H-' S. 

 H ) 



» J'ai répété plusieurs fois cette expérience, parce qu'il n'était pas im- 

 probable qu'on obtînt par cette réaction le corps que je viens de décrire. 

 Mais je n'ai pu produire par ce procédé ni le sulfocyanure ordinaire, ni 



