( >95) 

 père sans variation dans la tension de vapeur comme l'a démontré autrefois 

 Gay-Lussac. Ce rapprochement est tout naturel pour un sel conime l'hy- 

 posulfite, qui fond d'une manière complète vers 4i^ degrés en donnant un 

 liquide capable de surfusion comme l'eau elle-même lorsqu'elle est refroidie 

 dans des conditions convenables; mais, pour le sulfate de soude, le phéno- 

 mène aurait pu être différent, car ce sel fournit, à 33 degrés et au-dessus, un 

 liquide au fond duquel il se dépose toujours une certaine quantité de sulfate 

 anhydre. Ce changement dans la constitution du sel, qui se manifeste lors 

 de la fusion à 33 degrés, n'est donc pas accusé à cette température par une 

 variation de force élastique. 



» L'efflorescence des sels diffère par une particularité remarquable du 

 phénomène de dissociation du carbonate de chaux que j'ai étudié dans ma 

 première communication (i). Je rappellerai que cette matière, chauffée à 

 une température suffisante, se décompose, mais que cette décomposition 

 s'arrête lorsque l'acide carbonique dégagé a pris dans l'appareil une tension 

 qui dépend seulement delà température de l'expérience et non de la quan- 

 tité de carbonate de chaux décomposé. La tension de la vapeur émise par 

 un sel efflorescent n'est pas, à une température donnée, absolument indé- 

 pendante de la proportion d'eau qui reste dans le sel. 



» Si l'on opère sur le phosphate de soude du commerce 



(2NaO, HO, PhO= + u/jHO) 



qui perd par son exposition à l'air une grande partie de son eau d'ydrata- 

 tion, on constate que la tension du sel est d'abord indépendante de son état 

 d'effleiuissement. Ainsi un sel contenant toute son eau (62,8 pour 100) et 

 un sel effleuri qui n'en contenait plus que 53 à 54 pour 100 ont donné 

 exactement la même tension de vapeurs. Mais si l'on descend au-dessous 

 de 5o pour 100, ce qui correspond sensiblement à l'hydrate 



(aNaO, HO, PhO=-f- i4H0) 



que l'on obtient en faisant cristalliser le sel au-dessus de 3i degrés, la ten- 

 sion de la vapeur d'eau est beaucoup moindre. J'ai pu le constater avec un 

 sel contenant 49i5 pour 100 d'eau, que je comparais dans les mêmes condi- 

 tions de température aux deux précédents. 



M Le phosphate de soude ordinaire se comporte donc, dans la première 

 phase de sa décomposition, comme une combinaison d'eau et de phosphate 

 à i4 équivalents d'eau d'hydratation. Cette combinaison se dissocie de la 



I ) Comptes rendus de T Jcadémie des Sciences, séance du 18 mars 1867. 



26.. 



