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» La matière première qui m'a servi à produire le nouvel acide est la 

 uaplitylamine. Cette substance, qui jusqu'à il y a peu de temps ne préseu- 

 tait qu'un intérêt exclusivement scientifique, se prépare niainîenant en 

 grand pour les besoins de l'industrie. Actuellement, on extrait surtout de 

 la uaplitylamine une belle substance jaune et cristallisée, Vacidc hinilrn- 

 naj)hlalique découvert par M. Martius, et appliqué par lui à la teinture sous 

 le nom de jaune de'Mancliesler. La na|)htylamine qu'on trouve dans le com- 

 merce est loin d'être un corps pur. Elle se présente sous la forme d'une 

 masse fondue d'une couleur brune, qui renferme une certaine proportion 

 de produits résineux, et surtout une quantité notable de naphtaline. La pu- 

 rification de la matière brute offre certaines difficultés; cepcndani on peut 

 obtenir des cristaux suffisamment purs en la faisant cristalliser dans l'huile 

 de pétrole. 



» 11 était inutile pour moi de soumettre la naphtylamine du commerce a 

 aucune purification. Je me contentai d'y ajouter de l'acide oxalique pul- 

 vérisé, en proportion telle, que le mélange renfermât, outre l'oxalate pri- 

 maire, une certaine (piantité d'acide oxalique libre. Quatre parties de naph- 

 tylamine du commerce et cinq parties d'acide oxalique cristallisé m'ont 

 donné des résultats satisfaisants. 



» Ou soumet directement ce mélange a la distillation, dans un de ces 

 pots de fer servant à la fabrication du cyanure de potassium, qu'on ferme 

 par un couvercle muni d'un tube abducteur. Au commencement de l'opé- 

 ration, il se dégage de l'eau et de la naphtaline, qu'on laisse échapper. 

 Mais bientôt on voit apparaître inie substance huileuse qui ne tarde pas à 

 se solidifier. Elle est conqiosée de naphtylformamide, de naphtyloxamide, 

 d'oxalate de naphtylamine, de naphtylamine et d'eau. Ce mélange est sou- 

 mis à l'action d'un courant de vapeur d'eau, qui entraîne avec elle des 

 quantités notables d'une huile opaque et d'une couleur brune ayant une 

 densité plus forte que celle de l'eau. 



M L'analyse de ce corps m'amène à lui donner le nom de cyanure de 

 unj>hl)ie, et me prouve c[ue la succession des transformations de la naph- 

 tylamine sous l'action de l'acide oxalique est tout à fait analogue à celle que 

 mes expériences précédentes ont constatée pour l'aniline et la toluidine. 



» En premier lieu, l'oxalate primaire de la naphtylamine avait donné 

 naissance à la naphtylformamide : 



H» ^' "^ fl N = C'"H' . N + H-0 + CO= ; 

 ' H ) H ) 



