( 475) 

 cette dernière, par la séparation d'une molécule d'enu, s'était transformée 

 en cyanure de napbtyle : 



CHO] 



h) 



La purification du produit brut ne présente aucune difficulté. Ou sépare 

 l'huile de l'eau en la reprenant par l'éther, on évapore l'éther ; puis le résidu 

 huileux est soumis à la distillation. Ce n'est qu'à 218 ou 220 degrés que le 

 thermomètre devient stationnaire. La partie qui distille à cette température 

 ne tarde pas à se solidifier. On connaît à l'odeur, au point d'ébullitiou, au 

 point de fusion et aux autres propriétés, que ce corps est de la naphtaline, 

 à laquelle se trouve mêlée une petite quantité d'une substance ayant une 

 odeur aromatique particulière et bouillant à une température supérieure. 

 Le point d'ébullitiou monte ensuite rapidement à 290 degrés, et, à 3oo de- 

 grés, le reste du liquide a distillé sous forme d'un liquide jaune clair, qui 

 se prend en une masse cristalline blanche par un séjour prolongé dans une 

 chambre froide. L'huile se solidifie presque aussitôt par l'immersion dans 

 un mélange réfrigérant. Une fois solidifié, il ne reprend pas l'état liquide à 

 la température ordinaire. On peut obtenir ce corps à l'état de pureté par- 

 faite en le laissant cristalliser dans l'alcool, où il est très-facilement soluble. 

 Mélange-t-on la solution alcoolique avec de l'eau, le corps se sépare de 

 nouveau à l'état d'huile, et on le voit alors se solidifier au bout de quelques 

 minutes. Les cristaux fondent à 33'',5; fondus, ils ont une densité plus 

 grande que celle de l'eau; le point d'ébullitiou est 296 degrés (corr.). 



» Le nouveau produit cristallisé correspond, dans la série naphtalique, 

 au benzonitrile de la série benzoïque. Comme on a pu le voir dans l'équation 



ci-dessus, il renferme 



C'H'N. 



Quoique la formation et la composition de cette combinaison indiquassent 

 assez nettement sa place dans le système des corps, il était néanmoins né- 

 cessaire d'écarter les derniers doutes en étudiant ses transformations. En 

 effet, si ce corps appartenait aux nitriles, il devait, soumis à l'action des 

 hydrates métalliques puissants, fixer une molécule d'eau pour se transformer 

 en amide, qui, à son tour, absorbant encore une molécule d'eau, donnerait 

 naissance à la formation d'un sel ammoni(jue. L'expérience a confirmé ces 

 prévisions. 



» Si l'on dissout le nitrile dans de la soude alcoolique, il ne se dégage 



63.. 



