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 que des traces d'ammoniaque, mais, en y ajoutant de l'eau, on reconnaît de 

 suite la transformation du nitrile en un nouveau composé. Les cristaux 

 déposés sont peu solnbles dans l'alcool et ne fondent que difficilement. On 

 les obtient à l'état de pureté par des cristallisations répétées dans l'alcool 

 bouillant ; ils se présentent alors sons forme de fines aiguilles blanches, qui 

 fondent à 202 degrés et se subliment à une très-haute température.. L'ana- 

 lyse a montré que leur formule est 



C'H'NO, 



et qu'ils provieiuient par conséquent du nitrile par l'assimilation d'une 



molécule d'eau : 



C" H'N -H H= O = C" H^NO. 



Les cristaux peu solubles sont donc l'amide dérivé du nitrile. 



» On a déjà mentionné qu'il .s'était séparé de l'ammoniaque lors de la 

 formation des cristaux peu solubles. 



» Le dégagement d'ammoniaque ne pouvait résulter que d'une nouvelle 

 altération de ces cristaux. Evidemment, l'amide, fixant une seconde molé- 

 cule d'eau, s'était transformé en partie en sel ammonique d'un nouvel 

 acide 



C< ' H» NO -h H^O = C" H" NO' = C ' H' (H*N)0=, 



qui, à son tour, par l'action de la soude, était devenu sel sodiqiie en 

 dégageant de l'ammoniaque. En effet, on n'avait qu'à ajouter de l'acide 

 chlorhydrique à la solution alcaline pour précipiter eu abondance un 

 acide cristallin, dont les propriétés rappelaient vivement celles de l'acide 

 benzoïque. 



•• L'acide dont je viens de décrire la formation est le plus intéressant 

 des trois corps ci-dessus mentionnés. C'était évidemment le i)oint de départ 

 d'un nouveau groupe de composés aussi nombreux et aussi variés que ceux 

 de la série benzoïque. Il s'agissait donc de produire l'acide en grande quan- 

 tité. Pour cela, il était iiuitile d'obtenir le nitrile ou l'amide à l'état de 

 pureté. On n'avait qu'à traiter le nitrile brut par une lessive de soude alcoo- 

 lique jusqu'à la cessation du dégagement d'ammoniaque, à faire évapoier 

 l'alcool el à décomposer le liquide alcalin par l'acide chlorhydrique pour 

 obtenir un abondant précipité du nouvel acide. On purifiait l'acide en le 

 lavant et en le faisant ensuite cristalliser dans l'alcool ou encore mieux 

 dans l'eau bouillante, quoiqu'il y soit tiès-peu soiuble. 



» L'acide pur cristallise en aiguilles blanches, qui fondent à 160 degrés. 



