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 Exposé à l'air, il absorbe de rbuinidité et se transforme peu à peu en acide 

 ineiiapbtoxylique en dégageant de l'iicide chiorliydriqiie. En ajoutant de 

 l'eau, la réaction devient instantanée. Traité par l'ammoniaque, le chlorure 

 fournit la nienaphloxylamide avec toutes les propriétés du corps, que l'on 

 obtient par l'action d'une solution alcoolique de potasse sur le nitrile. 



» Si l'on met en contact le chlorure menaphtoxylique avec une solution 

 alcoolique d'aniline, on voit se former rapidement inie masse cristalline 

 blanche d'un éclat soyeux, qu'on peut facilement purifier par des cristal- 

 lisations répétées dans l'alcool. Cette substance est la intnnjildoxjljihenyla- 



mide : 



C'H'O 1 



C"H'^NO=:C" H'' N. 



H \ 



Elle est insoluble dans l'eau, facilement soluble dans l'alcool et fond à 

 i6o degrés. 



» Remplace-t-on la solution d'aniline par une ablution de naphtylamine, 

 il se produit le composé correspondant najihtylé, la menaphloxyltKiplilliy- 



lamide, 



C"H'0| 

 C-'H'^NO = C"'H' N, 



H ) 



poudre cristalline, insoluble dans l'eau et le benzole, fort peu soluble dans 

 l'alcool, et dont le point de fusion est à 244 degrés (corr.) 



» En traitant le chlorure par l'alcool absolu, on obtient ïethyletlier de 



l'acide menaphtoxylique, 



C'H'O) 

 C"H'^0^ = ^,, ^, JO, 



liquide aromatique, insoluble dans l'eau, bouillant à 809 degrés (corr.) 



» l'anh) dridewenapliloxylique se prépare facilement par le procédé connu 

 de Gerhardt. Je me suis servi avec avantage du sel calcique desséché à 

 iio degrés, que j'ai mélangé avec luie quantité équivalente du chloriue et 

 maintenu pendant quelque temps à i4o degrés. Le produit de la réaction a 

 été ensuite traité par l'eau et |iar l'alcool. Le résidu, dissous dans une pe- 

 tite quantité de benzole bouillant, a fourni l'anhydride en petits cristaux 

 prismatiques, dont la composition est 



