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 conditions. Il suffirait, en effet, pour cela, de changer les signes de^^ et deB. 

 Or celui-ci a disparu, et l'autre ne figure qu'au carré dans la dernière 

 équation. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur un nouveau mode déformation des sulfacides orga- 

 niques. Note de M. A. Strecker, présentée par M. Wurtz. 



« Les sulfacides tels que les acides sulfacétique, iséthionique, méthio- 

 nique, phénylsulfureux, donnent, comme on sait, de l'acide sulfureux 

 lorsqu'on les chauffe avec la potasse, et peuvent être envisagés, en consé- 

 quence, comme dérivant des sulfites neutres par la substitution de la moitié 

 du métal par un radical alcoolique ou acide. On pouvait donc espérer 

 qu'on réussirait à former de tels acides par la réaction des chlorures de 

 ces radicaux sur les sulfites. 



» L'expérience a confirmé cette prévision. Je vais indiquer quelques- 

 inis de ces modes de formation qui ont été réalisés dans mon laboratoire, 

 soit par moi-même, soit par mes élèves. 



» M. Collmann a obtenu du méthylsulfite de sodium (méthyldithionate) 

 en chauffant de l'iodure de méthyle a i5o degrés avec une solution de 

 sulfite de soude : 



GUH -+- Na^SÔ' = eH'SO'Na + NaL 



lodure Méthylsulfite 



de méthyle. de soude. 



» Dans les mêmes conditions, M. Bender a obtenu, avec le bromure 

 d'éthylène et le sulfite de potasse, du disulféthylénate de sonde (éthylène- 

 disulfite) et du bromure de potassium : 



€'H'Br^ + aK'SO» = G'H* (SO'K)= -+- aKBr. 



Bromure Disulféthylénate 



d'éthylène. de potasse. 



» M. Schteuffelen a préparé, au moyen de la trichlorhydrine et du sulfite 

 de potasse, un nouvel acide qu'on peut désigner par le nom d'acide Irisul- 

 focjljcérilique : 



€'H^CP -+- 3K^SO^ = G'W(SQ'Ky -+- 3KC1. 



Trichlor- TrisuU'oglycérilate 



hydrine. de potasse. 



.. Les acides chlorés se comportent d'une manière analogue; l'acide mo- 

 nnchloracétique se transforme, par l'ébullition avec une solution de sulfite 



