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 alcalin, en siilfacéfate alcalin : 



g^3^ + KCl. 



monochloracétique. Sulfacélate 



de potasse. 



» Le chlorhydrate d'oxyde d'éthylène fournit, dans les mêmes condi- 

 tions, de l'acide iséthionique : 



eH'OH €H^OH 



+ K»SÔ'= . -+-KC1. 



€H-C1 €H'SO'K 



Clilôrhjciratc Iséthionale 



d'oxyde d^lhylène. dépotasse. 



» Je me dispense de signaler d'autres réactions, tout à fait analogues, qui 

 ont déjà été étudiées dans mon laboratoire, et je me contente d'ajouter que 

 tout le chlore, le brome et l'iode, directement lié au carbone, est d'ordi- 

 naire remplacé par une quantité équivalente du radical (S(^'K). Toutefois, 

 il arrive assez souvent qu'une partie seulement est remplacée, tandis que 

 le reste demeure inattaqué. 



» En chauffant le chloroforme avec une solution de sulfite de potasse, 

 j'ai obtenu le sel de potasse de l'acide sulfodichlorométhylique (acide di- 

 chlorométhyldithionique de M. Kolbe) : 



GHCP4-K=SÔ' = GHCPSô'K-hKCI. 



» Les produits riches en chlore donnent de la sorte souvent des sulfa- 

 cides chlorés. 



» Les expériences précédentes donnent des notions claires sur la consti- 

 tution de cette classe de corps, et montrent que les sulfacides renferment 

 le résidu SO'H lié directement au carbone par le soufre. Il e.st probable que 

 les acides éthylsulfureux isomériques, avec les précédents, renferment le 

 même groupe, mais lié au carbone par l'intermédiaire de l'oxygène. « 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la transformation de l'acide iirique en glycocolle. 

 Note de M. A. Strecker, présentée par M. Wurlz. 



« Il y a plusieurs années déjà que j'ai admis l'existence, dans l'acide 

 urique, des groupes gljcolyle, rarhonyle et cyano<jcnc, liés avec les résidus 

 de l'auiinoniaque et de l'eau (i). Comme le glycocolle renferme en partie 



(i) Traitt^ de Chimie orgtiniqur, 4'" «ilition, i863; p. f>49- 



