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reconnu, par exemple, que l'acéfylène chauffé au rouge sombre se change 

 peu à peu en benzine, par la réunion de trois molécules : 



» La benzine réagit à son tour, soit sur l'acétylène, soit sur le gaz dé- 

 fiant, pour donner naissance au styrolène : 



C'H= + C'-H'' = C"'H«. 



» Le styrolène s'unit à l'acétylène pour former d'abord l'iiydrure de 

 naphtaline, dont l'existence est transitoire : 



et consécutivement la naphtaline elle-même, corps beaucoup plus stable : 



» La naphtaline agit encore sur l'acétylène et sur l'éthylène libres pour 

 constituer racénaplitène, le plus beau peut-être des carbures contenus dans 

 le goudron de houille : 



» Et ainsi de suite indéfiniment. Chacune de ces réactions a été vérifiée 

 individuellement. Toutes ont lieu, je le repète, directement et sur les car- 

 bures d'hydrogène libres. 



» Mais, s'il en est ainsi, si les actions réciproques et directes des carbures 

 pyrogénésse manifestent avec le même caractère de nécessité que les réac- 

 tions ordinaires de la chimie minérale, il en résulte que : partout où l'acé- 

 tylène prend naissance à la température rouge, on doit obtenir la même 

 suite de réactions, et observer la formation méthodique de la série de car- 

 bures d'hydrogène que je viens d'énumérer. 



)) J'ai cru utile de vérifier cette conclusion par des expériences directes, 

 exécutées sur les carbures qui fournissent l'acétylène en vertu des réactions 

 les plus régulières; je veux parler liu gaz oléfiant ou élhylène, lequel pro- 

 duit l'acétylène par une simple perte d'hydrogène : 



en* = C''H- + H-, 



Elhylène. Acélylène. 



et du formène, ou gaz des marais, lequel produit l'acétylène par une con- 

 densation régulière : 



= C/H- + 3H-. 



Acéljlène. 



» L J ai donc fait passer le gaz oléfiant pur et sec h travers tni tube de 



