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 L'iodure de triméthyliodéthylammoniuin ainsi formé est peu sohible dans 

 l'eau froide, et se dépose en magnifiques cristaux de la solution aqueuse 

 bouillante. Je l'ai obtenu en abondance en réduisant, par l'acide iodliy- 

 drique, en présence du phosphore, et à une température de i4o degrés, le 

 chlorhydrate de névrine artificielle (i). 



» Par l'ébuUition avec l'eau et l'oxyde d'argent, cet iodure de la base 

 iodéthylée se convertit, comme on sait, en hydrate de la base vinylique 

 correspondante : 



^[,^";j'^,j AzI + Ag=0 = |^^"3j,' JAz.0H + 2AgI. 



Iodure Hydrate 



de Iriméthyliodélhyl- de triméihylvinyl- 



ammonium. ammonium, 



» J'ai constaté l'exactitude de cette réaction, indiquée par M. Baeyer 

 pour la névrine naturelle, en opérant avec l'iodure provenant de la névrine 

 artificielle. En saturant, par l'acide chlorhydrique, l'hydrate qui résulte de 

 cet iodure par l'action de l'oxyde d'argent, et en ajoutant du chlorure d'or, 

 j'ai obtenu lui précipité jaune, soluble dans l'eau bouillante, se déposant 

 en petits cristaux par le refroidissement et qui présentait la composition du 

 chloro-aurate de triméthylvinylammonium (2) : 



Lr,jj,^yJAzCl + AuCP. 



)) La solution étendue d'hydrate de triméthyloxéthylammonium (névrine 

 libre) peut être soumise à l'ébuUition sans se décomposer sensiblement. 

 Mais il n'en est pas ainsi lorsqu'on la fait bouillir à l'état concentré. Elle 

 dégage alors de la triméthylamine, ainsi qu'on l'a indiqué pour la névrine 

 naturelle. jMais ce n'est pas là le seul produit do cette décomposition. 

 Lorsqu'on laisse refroidir le ballon dans lequel la solution a été complète- 

 ment évaporée, et où il ne reste plus de névrine, il s'y condense une petite 



(i) Voici une analyse de ce composé : 



EspcM'ii nce. Théorie. 



Carbone '7 178 '7>59 



Hydrogène 4) '3 3, 81 



(2 Analyse : 



Expérience Théorie. 



Carbone i3,8i i4)'3 



Hydrogène 3, 02 i>. ,8 



Or 46,61 46,3 



