( 775 ) 

 quantité d'un liquide épais et légèrement coloré en brun. Ce corps ne bout 

 qu'à une température élevée. J'en ai extrait une petite quantité d'un liquide 

 bouillant au-dessus de igo degrés, et qui présentait les propriétés du glycol. 

 Chauffé avec de la potasse sèche, ce corps a dégagé en effet du gaz hydro- 

 gène pur. L'acide nitrique l'a vivement oxydé. Sa formation se conçoit 

 aisément. Jj'hydrate de triméthyloxéthylammonium peut se dédoubler par 

 la chaleur en triméthylamine et en glycol : 



"■ " " " Trimélhylamine. "~ ' ' 



Hydrate de Glycol. 



trîmélhyloxélliylamnionium. 



)) Cette réaction offre le premier exemple de la formation du glycol aux 

 dépens d'un produit naturel. 



» Je ne |)ense pas néanmoins qu'elle soit aussi simple que l'indique 

 l'équation précédente. Elle peut donner naissance, en même temps, à une 

 certaine quantité d'oxyde d'éthylène. En effet, d'une part j'ai constaté que 

 le liquide épais dont j'ai parlé ne passe pas entièrement à la température 

 d'ébullition du glycol, mais que les dernières portions distillent au-dessus 

 de 200 degrés, comme si une petite quantité d'alcools polyéthyléniques 

 était mêlée au glycol lui-même. On sait, en effet, que celui-ci se convertit 

 en alcools polyéthyléniques en fixant de l'oxyde d'éthylène. 



» D'autre part la triméthylamine n'est pas l'unique produit qui existe 

 en dissolution dans l'eau qui se condense pendant l'ébullition de la solu- 

 tion de névrine. Lorsqu'on fait bouillir le liquide distillé , de manière à 

 l'évaporer en grande partie, il est facile d'en chasser la triméthylamine et 

 de la condenser dans l'acide chlorhydrique étendu. Il reste alors un 

 liquide qui, saturé par l'acide chlorhydrique et additionné de chlorure 

 d'or, donne le précipité jaune caractéristique de la névrine. 



M II m'a semblé que la névrine a été régénérée ainsi par l'action de 

 l'oxyde d'éthylène sur la triméthylamine, car il n'est pas possible d'ad- 

 mettre qu'une base ammoniée, telle que la névrine, puisse distiller sans 

 altération. 



" Ceci m'a conduit à tenter une nouvelle synthèse de la névrine. J'ai 

 enfermé dans un ballon une solution concentrée de triméthylamine avec 

 de l'oxyde d'éthylène et j'ai abandonné le tout à la température ordinaire. 

 Du jour au lendemain, le liquide était devenu épais, et l'odeur de la trimé- 

 thylamine avait entièrement disparu. Ayant neutralisé par l'acide chlorhy- 



