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 solubilité indrliiiie qu'on pourrait nommer iliInroxyHc fciriqiie. Ce composé 

 est re})résenté par le perchloriire de ter Fe-Cl' et une quantité indéter- 

 minée de sesquioxydo de fer Fe*0'. J'ai préparé directement à froid une 

 solution aqueuse stable d'un chloroxyde ferrique, qui peut être repré- 

 senté par la formule Fe-CPgFe-O', et qui, par conséquent, représente 

 neuf fois plus de fer que le perchiorure neutre ou officinal. 



Préparation du chlorojcydc ferrique liquide. 

 (Fe-Cl% 9Fe=0=4-Aq.) 



Acide chlorlivdrique pur i équivalent (D. 1,20; acide réel 4o pour 100). .. . 85 



Hydrate ferrique (retenant 'j5 pour 100 d'eau) 10 équivalents.. 1000 (i) 



Eau distillée . 5oo 



(Triturez dans un mortier de porcelaine ; laissez en contact pendant (juarante-huit heures, 

 en agitant de temps en temps; filtrez.) 



» Le chloroxyde ferrique ainsi obtenti est un liquide d'un rouge gre- 

 nat très-foncé, qui se dessèche aisétiient sur des assiettes à l'air libre ou dans 

 l'étuve à M- 5o degrés. 



» Lorsqu'il est desséché, le chloroxyde ferrique est en écailles noires à 

 peu près inodores, d'une saveur excessivement astringente et un peu aigre- 

 lette, sans causticité ni arrière-goiit métallique; il est soluble en toutes pro- 



(i) Préparation de Vhydrnte ferrique pur soluble. — Faites agir sur le fer mélallicjue 

 l'acide clilorhydrique du commerce étendu d'eau; filtrez; traitez la solution de protochlorure 

 de fer par la solution de chlorure de baryum, jusqu'à ce qu'elle ne donne plus de précipité 

 par ce réactif; filtrez. Faites évaporer parla chaleur la solution de protochlorure de fer jus- 

 qu'à pellicule ; laissez refroidir jusqu'à la température de + 3o degrés environ; versez peu 

 à peu de l'acide azotique fumant, exempt d'acide sulfurique, jusqu'à ce que l'addition d'une 

 nouvelle quantité de cet acide ne produise plus de boursoufflenient, ni de dégagement 

 d'acide hvpoazotique. Lorsque le protochlorure est entièrement suroxydé, c'est un liquide 

 d'un beau jaune rutilant, exhalant une forte odeur nitreuse; maintenez ce li(|uide à la tem- 

 pérature de -+- (i5 degrés pendant quinze minutes, afin d'achever l'oxydation et de dégager 

 la totalité de l'acide hvpoazotique; versez-le dans une terrine vernissée; ajoutez-y cinq ou 

 six fois son volume d'eau distillée; ajoutez de l'ammoniaque liquide (exemple de sulfate), 

 étendue de cin([ ou six fois son volume d'eau distillée jusqu'à saturation com|iléle; la\ez à 

 l'eau distillée, par décantation, le magma d'hydrate ferricjne gélatineux, jusiprà ce que l'eau 

 n'entraîne plus rien ; faites-le égoutter sur du pa|)ier brouillard posé snr des briques sèches; 

 exprimez, dans un sac de coutil, le précipité devenu de consistance butyreuse, jusqu'à ce 

 qu'il ne retienne |)Ims (jue ^5 pour 100 d'eau environ. Il est alors d'un brun sombre, et se 

 brise, au moindre effort, en fragments qui ne tachent pas les doigts. C'est dans cet état qu'il 

 doit être employé, la quantité d'eau qu'il retient ayant été déterminée exactement par lu 

 calcination d'un échantillon. 



