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 (jiii ;irrivc dans bien des circonstances, par exemple, lorsqu'on saponifie 

 l'acétal ou la coiid^inaison diacétique de l'aldéhyde. 



» On peut donc considérer le nouvel éther comme un homologue de 

 l'éthcr de M. Kay, dans lequel i atonie de carbone serait remplacé par du 

 siliciimi. 11 est d'ailleurs un véritable homologue du corps que nous avons 

 décrit antérieurement sous le nom (Vétlier siticiformiqtie trihnsique : 



SiH(C^H='0)' SiC-H'(C»H^O)' 



Ether siliciformique Ether silicopropionique 



tribasiquo. Iribasique. 



» On peut donner au nouvel éthrr le nom cVéther silicopropionique triba- 

 siqiie (i). Il est, en effet, à l'acide propionique ce que léther siliciformique 

 tribasique est à l'acide formique. 



» On peut encore le considérer comme la triéthyline d'une glycérine 

 dans laquelle i atome de carbone serait remplacé par i atome de silicium. 

 Le groupe (SiC^H^) doit en effet jouer le rôle d'un radical triatomique^ 

 comme l'allyle (C'H^ )'" : nous n'entendons pas comparer ces deux radicaux 

 au point de vue de leur constitution, mais seulement à celui de leur ato- 

 micité. 



» Lorsque au lieu de faire réagir sur la monochlorhydrine éthylsilicique 

 une demi-molécule de zinc-éthylc, en présence de sodium, on enijiloie 

 I molécule du même réactif, la réaction se passe de même, mais fournit lui 

 produit bouillant à une température plus basse, et renfermant une plus 

 grande proportion de carbone. En analysant les portions passant à la tem- 

 pérature la plus basse, c'est-à-dire entre 1 55 et i56 degrés, nous avons 

 trouvé des nombres s'accordant presque exactement avec ceux qui corres- 

 pondent à la formule 



Si(C=H5)-(C-H'0)^ 



Ce corps paraît s'être formé par une réduction de l'élher silicopropionique 

 tribasique au moment de sa formation. On connaît une réaction analogue, 

 c'est celle par laquelle MM. Fraukland etDuppa (a) ont transformé le borate 

 d'éthyle en boréthyle, par l'action du zinc-élhyie. 



» Le même composé doit se former par l'action du zinc-éthyle et du 

 sodium sur la dichlorhydrine éthylsilicique. Nous nous proposons de le 



(i) Nous réservons la désignation <lc si/i<i/)roji/n//if/iif pour le corps analogue (|ui rcnfVr- 

 inernitun groupe Si' H', purement silice. 



(2) Annalen der Chemie unil Pharmacie, t. CXV, p, 3 19. 



