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 lin peu plus grand qu'à la température ordinaire [M. Neuiiiaïui (*j] ; on 

 voit de plus que les axes de conductibilité de Senarinont sont au contraire 

 très-écartés des axes de dilatation : 



Angle d'obliquité =:ii3''46' 



D2 sur // (dans l'angle aigu 1 . ... = i5° a' 



Eo sur /;' (dans l'angle aigu) . ... = 39°35' 



Cj sur p' (dans l'angle obtus) ... = Zg°^6' 



» Voici, de plus, la dilatation cubique du gypse telle qu'elle résulte des 

 mesures précédentes : 



Dilatation cubique ^0,00007254 Aa = i3.88 



Dilatation linéaire moyenne. . 0,00002418 4-^3 



M Enfin, une vérification a été faite sur im cristal de gypse blanc dans 

 une direction très-voisine du deuxième axe, où l'on a trouvé le nombre 



0,00000159.8 



» Je demande la permission, en terminant ce Mémoire, de remettre à 

 une autre communication plusieurs dévelopi^ements dont ces recliercbes 

 paraissent susceptibles, et pour lesquels les expériences et les calculs ne 

 sont pas encore terminés. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Nnte sur deux phénols isornériques , les xyléno(s; 



par 31. Ad. Wurtz. 



(( J'ai indiqué l'année dernière, avec iMM. Dusart et Rekulé, un procédé 

 propre à convertir les hydrocarbures aromatiques en phénols, et à l'aide 

 duquel j'avais obtenu artificiellement le phénol, le crésylol et un alcool 

 dérivé de la naphtaline, que je pensais être le naphtol, mais qui avait donné 



à l'analyse les nombres exigés par l'oxvnaphtol C'^H" (**). Le procédé 



j » I .1 I OH ^ ' 



dont il s'agit consiste a traiter les hydrocarbures aromatiques par l'acide sul- 



(*) M. Neuinann avait, de plus, conclu des expériences de Mitscherlieli (jnil y avait un 

 iiiiniiniini de ddatalion |)onr le gypse dans une direction faisant un angle de 12 degrés avec 

 le clivage fibreux. 



(**) Ce corps s'était l'ornié sans doute par l'action de la potasse sur l'acide disnifo- 



l SO'* H 

 naplitalicpie C'"H°j i formé en même temps (|ue l'acide uionostdfonaplilalique par 



raclion de l'acide sulfuri<|ue fumant sur la naphtaline. 



