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 fiiiique fumant, ou, comme le fait M. Dusart, simplement parlacide sulfn- 

 rique, et à décomposer par la potasse fondante les acides sulfo-conjugés 

 ainsi obtenus. Mon intention était de l'appliquer à la préparation de divers 

 nouveaux phénols ou oxyphénoIs;mais comme d'autres chimistes s'occupent 

 du même sujet (i), je ne crois pas devoir continuer mes expériences, me 

 bornant à publier celles qui ont été faites dans le cours de l'hiver dernier. 



» Elles ont pour objet la transformation du xylène en un xylénol et 

 ont conduit à ce résultat intéressant que ce carbure d'hydrogène donne 

 naissance à deux phénols isomériqiies l'un avec l'autre, un xylénol solide 

 et un xylénol liquide. 



» Du xylène bouillant à i3f) degrés, et qui avait passé entièrement entre 

 i38et i4o degrés, a été agité avec le double de son volume d'acide sulfurique 

 ordinaire. Il s'y est dissous, et, pour compléter la dissolution, on a eu soin de 

 chauffer légèrement au bain-marie. L'acide sulfoxylénique ainsi formé a été 

 converti en sel de baryum, puis en sel de potassium, et ce dernier a été 

 ibndu au creuset d'argent avec le doidjle tle sou poids de potasse. Le xylénol 

 ainsi formé a été séparé par l'acide chlorhydrique et dissous dans l'éther. 



» Le liquide qui est resté après Tévaporation de l'éther a passé à la dis- 

 tillation à 210 degrés environ. Conservé pendant les grands froids de cet 

 hiver, il s'est pris en une masse de cristaux. Ceux-ci ont été séparés d'une 

 eau-mère demeurée liquide, par compression entre des feuilles de papier 

 non collé. Les cristaux ont été dissous dansl'édier, et la solution éthéréea 

 été soumise à l'évaporation spontanée jusqu'à ce que la plus grande partie 

 de l'éther fût volatilisée. Alors le tout a été déposé de nouveau sur du pa- 

 pier non collé qui a absorbé l'eau mère éthérée. Après une nouvelle et très- 

 forte compression, on a obtenu une matière sèche, qui a été purifiée par 

 distillation. C'est le xylénol solide. 



» D'autre part, les papiers imprégnés de la partie du produit brut de- 

 meurée liquide, ont été distillés avec de l'eau. Les vapeurs de celle-ci ont 

 entraîné un produit liquide, presque insoluble dans l'eau. Ce produit, séché 

 et purifié par distillation, constitue la modification liquide du xylénol. 



» Xylénol solide, C^H'^O. — Ce corps se dépose de sa solution éthérée 

 en lames brillantes et parfaitement incolores. Comprimés, ces cristaux 

 prennent un aspect nacré. Ils fondent à 75 degrés. Le liquide entre en 

 ébullition et bout d'une manière constante à2i3",5, la boule et la tige plon- 



(i) M. Wroblveski a publié récemment une Notice dans laquelle il décrit un xylénol 

 liquide. 



