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 ge;int dans la vapeur. Par le refroidissement le xylénol fondu se prend en 

 une masse cristalline d'une blancheur parfaite. En se solidifiant il éprouve 

 une contraction notable, qui dépasse le dixième du volume, pour une dif- 

 férence de température comprise entre 81 et 72 degrés. A une température 

 peu supérieure à son point de fusion, le xylénol émet des vapeiu's abon- 

 dantes qui se condensent, dans la partie supérieure du vase, en cristaux 

 très-légers, très-brillants et d'un blanc de neige. 



» Le xylénol solide se dissout abondamment dans l'éther et dans l'alcool. 

 Il est doué d'une odeur phénique très-prononcée et très-persistante. Fondu, 

 il possède ime densité de 0,9709 à 81 degrés. 



» Xylénol liquide, Ç}\V°0. — C'est un liquide parfaitement incolore, 

 très-réfringent, doué d'une forte odeur de phénol. Sa densité à zéro est 

 égale à i ,o36 ; à 81 degrés, elle est égale à 0,9700. Son coefficient de dila- 

 tation entre ces limites de température est de 0,000868. 



» Il bout à 21 1", 5 sous la pression de o™,7597, la boule et la tige étant 

 plongées dans la vapeur. 



» Le xylénol est miscible en toutes proporlions avec l'alcool et l'éther. 

 Il se dissout en très-petite quantité dans l'eau et peut dissoudre lui-même 

 une faible proportion de ce liquide (i). 



» Bien que ce corps ne se soit pas solidifié à de basses températures, il 

 est probable néanmoins qu'il tient en dissolution une certaine i)ortion de 

 son isomère solide. 



» L'isomérie de ces deux xylénols s'explique d'ailleurs aisément par la 

 position différente du groupe oxhydryle par ra|)port aux deux chaînes mé- 

 thyliques que renferme l'hydrocarbure et qui passent intacts dans le 

 xylénol lui-même : 



iCIi» 1^"' (™' 



CH* C*H' CH^ CH» OH 



*^'^ (oH (CH' 



Xylène. «-Xylénol. /3-Xylcnol. 



(i) Je donne ici les analj'ses des deux xylénols. Les nombres obleiuis pour le xylénol 

 liquide accusaient dans ce produit la présence d'une Irace d'eau qu'il a été impossible de 

 séparer par distillalion. J'ai réussi à obtenir un produit anhydre en distillant dans le vide le 

 liquide sur quelques fragments de baryte sèche qui retient une grande partie du xylénol en 

 combinaison. Le reste passe sans eau. 



