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 lition de ces deux corps. Selon M. R. Hofmann (i), l'acide chloracétique 

 bout à 186 degrés. Il est difficile à croire que ces deux acides soient réelle- 

 ment homologues; toutefois un cas pareil se présente dans la série des 

 glycols, mais je crois que là aussi les corps en question ne sont que des iso- 

 mères des homologues normaux. Et, en effet, tout récemment (2) M. Wi- 

 chelhaus a fait voir qu'il existe deux acides chloropropioniques isomères 

 qu'il a nommés a et ^. L'acide a est celui que je viens de décrire, l'acide j3 

 a été préparé en traitant un sel de l'acide glycérique par le perchlorure de 

 phosphore et décomposanl le chlorure produit par l'eau. L'isomérie est 

 des plus prononcées. M. Wichelhaus donne aux deux acides les formules 

 suivantes : à l'acide a la formule CH^— CHCl — CO .OH; à l'acide j3 la for- 

 mule CH-Cl — CH- — CO.OH. La justesse de ces vues sur la constitution 

 de ces corps trouve un appui dans le fait que l'alauine que l'on prépare 

 avec l'acide a se décompose par la chaleur en donnant de l'éthylamine, et 

 quelasarkosine, qui,sansaucun doute, résulterait du traitement de l'acidejS 

 par l'ammoniaque, donne de laméthylaminedans les mêmes circonstances. 

 Il résulte aussi des expériences de ces chimistes que l'acide j3 correspond à 

 l'acide sarkolactique comme l'acide a à l'acide lactique ordinaire. 



» En adoptant la constitution indiquée pour ces corps, on voit facile- 

 ment que, si n est le nombre d'atomes de carbone d'un acide quelconque 

 de la série passée, n — i sera le nombre des acides isomériques ayant le 

 même nombre d'atomes de carbone, nn atome d'hydrogène étant remplacé 

 par un radical monoatomique. De même, pour les glycols, on an — i corps 

 isomériques qui jouissent tous des propriétés d'alcools diatomiques. Le 

 tableau suivant peindra mieux la nature des isoraéries en question : 



H 



I 



HO.H^C — C — CH .OH HO — C— CH^OH HO 



I 



H 



PropyIeg)ycol (II). Glycol ordinaire. 



H 



I 



CO.OB HO — C— CO.OH 



I 

 H 



Acide surkolaclique. Acide glycolique. Acide lactique. 



(i) Annalen der Chemie und Pharmacie, t. CH, p. i. 

 (2) Annalen der Chemie und Pharmacie, t. CXLIII, p. i. 



