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CHIMIE ORGANIQUE. — i'»r un nouvel isomère de iaLool riinylique ; 

 par M. Ad. Wurtz. 



« En faisant réagir l'iodure d'allyle sur le zinc-éth} le, j'ai obtenu, il y a 

 quelques années, un carbure d'iiydrogène qui possède la couiposilion et les 



principales propriétés de l'amylène. C'est l'éthyle-aliyle p., ^,5 C'Il'". Je 



n'aurais pas hésité a affirmer l'identité de ce corps avec l'amylène si, l'ayant 

 combiné avec l'acide iodhydrique, je n'avais observé que le point d'ébulli- 

 tion de l'iodhydrale ainsi obtenu est situé à quelques degrés au-dessus de 

 celui de l'iodhydrate d'amylène. L'exactitude de ce dernier fait a pu être 

 vérifiée depuis, à plusieurs reprises. L'iodhydrate d'éthyle-allyle (i) bout à 

 i/|6 degrés sous la pression de o",763, tandis que le point d'ébullition de 

 l'iodhydrate d'amylène est situé à 12g degrés. La densité de l'ioclhydrate 

 d'éthyle-allyle à o degré est égale à i,53^ ; elle est égale à i,52ig à 1 1 de- 

 grés. 



» On sait que l'iodhydrate d'amylène est attaqué et complètement décom- 

 posé, à la température ordinaire, par l'oxyde d'argent en présence de l'eau, 

 avec formation du pseudo-alcool amylique bouillant à io4 degrés. L'iodhy- 

 drate d'éthyle-allyle est attaqué Irès-incomplétemeut dans les mêmes cir- 

 constances : il se comporte comme l'iodure d'amyle. Lorsqu'on distille le 

 tout, il passe, dans les deux cas, un liquide plus dense que l'eau, qui ren- 

 ferme encore de l'iode, et qui exhale cependant une odeur d'alcool amy- 

 lique. 



» L'acétate d'argent est attaqué plus facilement par l'iodhydrate d'éthyle- 

 allyle. On délaye le sel d'argent dans l'éther anhydre, on y ajoute une 

 proportion équivalente d'iodhydrate, et l'on distille au bout de vingt- 

 quatre heures. Il passe d'abord de l'éther qui entraîne une certaine quantité 

 d'éthyle-allyle régénéré. Au-dessus de 100 degrés, il distille un liquide acide, 

 qui renferme de l'acide acétique et un acétate correspondant à l'iodhydrale 

 d'éthyle-allyle. Pour isoler cet acétate, on agite le liquide acide avec une 

 solution de carbonate de soude, on déshydrate parle chlorure de calcium 

 la couche oléagineuse qui surnage et on la distille. L'acétate passe de i33 

 à i35 degrés. C'est un liquide incolore doué d'une odeur aromatique 



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