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 s'était volatilisée ayant été filtré et sursaturé par l'acide sulfiirique a dnnné, 

 par la distillation, un liquide acide qui a été converti eu lui sel d'argent. 

 Celui ci a doiuié à l'analyse 



C= 17,69, H = 1,06 (i). 



Dans une autre opération on a oxydé l'alcool isoamylique avec l'acide chro- 

 mique en solution étendue, en chauffant en vase clos avec une solution île 

 bichromate à 8 pour 100 additionnée d'acide sulfurique. Il ne s'est formé 

 qu'un mélange d'acides acétique et propionique qui ont été séparés par la 

 méthode de la saturation fractioimée que l'on doit à M. Liebig. L'acide 

 propionique, resté libre en présence de l'acide acétique saturé, a été séparé 

 par distillation. Son sel de baryum, séché à 100 degrés, a donné 47,69 

 pour 100 de baryum. 



» Xe propionate de baryum exige 48,27. Le résidu ayant été additionné 

 d'acide sulfurique, on a distillé et l'on a saturé le liquide acide par la ba- 

 ryte. On a obtenu ainsi un sel de baryum renfermant Soj^o de baryum. 

 L'acétate sec exige 53,54 : le sel de baryum analysé était donc un mélange 

 d'acétate et de propionate. 



» Il résulte de ces expériences que, sous l'influence des oxydants, l'alcool 

 isoamylique (hydrate d'éthyle-allyle) donne d'abord une acétone et se 

 dédouble ensuite eu acides propionique et acétique. Je n'ai pas remarqué 

 un dégagement d'acide carbonique en ouvrant les tubes où j'avais chauffé 

 l'alcool isoamylique avec l'acide chromique. 



» Lorsqu'on traite l'iodure d'isoamyle par l'acétate d'argent en pré- 

 sence de l'éther, on met en liberté une certainequantitéd'isoamylène (élhyle- 

 allyle), qui distille avec l'éther. Ou l'a converti en un bromure qui a passé 

 de 170 à 180 degrés. Ce bromure ayant été chauffé pendant plusieurs jours 

 avec du sodium à 100 degrés, l'hydrocarbure a été de nouveau mis en 

 liberté. Il a passé entièrement à 3j degrés, sons la pression de o™,759. Ou 

 l'a converti de nouveau en iodhydrate en le chauffant avec l'acide iodhy- 

 drique. L'iodhydrate ainsi formé était identique avec l'iodhydrate d'é- 

 thyle-allyle. Il a passé à i45 degrés. On en conclut que l'éthyle-allyle, 

 mis en liberté par la décomposition de l'iodhydrate, conserve son groupe- 



/|\ Acétate Propionate 



d'argent. d'argent. 



c 14,37 19,70 



H 1,73 2,76 



C. R., 1868, !"■ Semestre. (T. LXVI, N» 2^.) 



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