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ment atomique intact, non-setilement après s'être converti en bromure, 

 mais encore après avoir été privé de son brome par le sodium. 



» L'alcool décrit dans cette Note est le troisième isomère de l'hydrate 

 d'amvie primaire. Les deux autres sont l'hydrate d'amylèiie. découvert par 

 moi, et l'alcool secondaire, que jM. Friedel a obtenu en ajoutant de l'hy- 

 drogène au méthyle-butyryle. 



» La constitution de l'isoalcool que je viens de décrire peut être indi- 

 quée avec une assez grande probabilité. 



» C'est proprement l'hydrate d'éthyle-allyle, car il se forme par la fixa- 

 lion d'un groupe oxhydryie et d'un atome d'hydrogène sur l'élhyle-aHyle. 

 Ce carbure d'hydrogène, son iodhydrate et son hydrate sont représentés 

 Irés-probablement par les formules : 



I. II. m. 



CH' . 

 CH- 

 CH= 

 CH.OH 

 CH=.H 



Etiiyle-allyle. lodhydrale Hydrate d'otliyle-allyl" 



d'élliyle-allyli-. (alcool isoamylique). 



CH" 



» La formule CH que j'attribue, avec M. Frankland, à l'allyle, peut 



CH= 

 être déduite des faits suivants : 



CH» 



II 



» 1. Le propylène chloré CCI dérivé de l'acétone, et que M. Friedel 



CH' 

 a obtenu par l'action de la potasse sur le méthylchloracétol est idenlique 

 avec le propylène chloré dérivé du bromure de proj^yléne. 



» 2. Le propylène, en s'unissant à l'acide iodhydrique, donne tin iodure 

 identique à l'iodure d'isopropyle (Erlenmeyer). Il renferme donc un 

 groupe CH', et sa formule est 



CH= 



II 



CH 

 CH' 



