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 pas se rendre compte de la plus grande stabilité de l'iodhydrate d'éthyle- 

 allyle, si l'on se rappelle rpie l'iode en s'iinissant à CH est venu combler 

 nne plus forte lacune qu'en se fixant sur CH*, comme il fait dans l'ioilhy- 

 drate d'amylène, conformément à l'hypothèse rappelée j)lus haut. 



» Cette hypothèse n'a pas été acceptée par tons les chimistes, et je le 

 conçois sans peine. Mon savant ami M. A. Lieben a pro|)osé d'interpréter 

 l'isoniérie entre l'hydrale d'amylène et l'alcool aniyliqne en adniettanî que 

 le premier est nn alcool secondaire, le second un alcool priiuaiie. On con- 

 naît la belle conception de M. Ridbe sur ce sujet, et ou peut l'énoiK er de 

 la f.içor) suivante : 



» Un alcool |M'imaire renferme nn groupe -CH-.OH lié par une seule 

 atomicité à du carbone; 



» Un alcool secondaire renferme nn groupe =CII.0I1 lié par deux ato- 

 micités à du carbone (soit au même atome, soit à deux atomes); 



» Un alcool tertiaire i-enferme un groupe eC.OH lié par trois atomi- 

 cités à du carbone ; 



» 11 ne peut pas y avoir d'alcool quaternaire. 



» Cela posé, peut-on expliquer l'isoniérie de l'hydrate d'amylène avec 

 l'alcool amylique, la grande instabilité du premier, la stabilité relative du 

 second, en admettant que le ]iremier renferme un groupe CH.OH? Mais il 

 semblerait que l'oxhydryle doive être retenu plus fortement par le carbone 

 dans nn tel groupe que dans CH-.OH. En tout cas, l'afnnilé du carbone 

 ])our l'oxygène est plus forte que celle qui lie le charbon au charbon, et ne 

 semble-t-il pas qu'un atome de carbone, déjà lié à deux antres atomes de 

 carbone et n'étant en rapport qu'avec un seul atome dliydrogenc, doive 

 retenir plus lortemcnt l'oxygène de l'oxhydryle qu'un atome de carbone lié 

 à du carbone par nne seule atomicité et uni d'ailleurs à 2 atomes d'hydro- 

 gène? Je sais bien qu'on peut se prévaloir, en faveur de l'hypothèse déve- 

 loppée avec un si grand talent par M. Lieben, de l'impossibilité de convertir 

 l'hydrate d'amylène eu un acide correspondant; mais à cela on peut ré- 

 pondre que l'hydrate d amylène se comporte, sous l'influence des oxytlants, 

 comme dans toutes les autres réactions : il commence par perdre de l'eau; 

 le reste s'oxyde comme il peut. 



■» En second lieu, je demande la permission de rappeler que l'alcool 

 isopro|)ylique, qui est décidément un alcool secondaire, offre une grande 

 stabilité. 



» En général, je crois qu'il convient d'observer une grande réserve dans 

 les conclusions relatives à la constiluliou des corps lorsqu'on les fonde sur 



