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» lodliydrale de caprylène. — Il se produit lorsqu'on fait chauffer au 

 bain-niarie en vase clos du caprylèue avec une solution d'acide iodhydrique 

 saturée à zéro; au bout de quelques heures la réaction est achevée, les 

 deux liquides ont changé de densité, l'iodhydrate de capiylène plus lourd 

 que l'acide iodhydrique affaibli est au fond du niatras. On sépare les deux 

 couclies, on lave l'iodhydrate de caprylèue formé, d'abord avec de l'eau, 

 puis avec une lessive de potasse faible, et on desséche sur du chlorure de 

 calcium. Le liquide est soumis à la distillation fractionnée dans le vide, ce 

 qui passe à 120 degrés constitue l'iodhydrate pur. C'est un liquide huileux 

 d'un jaune ambré, insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool et l'éther; il 

 se décompose à la lumière en même temps que de l'iode est mis en liberté; 

 à la longue, l'altération est plus profonde et il se forme une matière char- 

 bonnée noire. Sa densité est égale à i ,33 à zéro et à i ,3i4 à 21 degrés. 



» L'iodhydrate de caprylèue coloré par l'iode est instantanément dé- 

 coloré à froid par le mercure, et il se produit de l'iodure de mercure vert. 



)) Bromhydrale de caprylène. — Lorsqu'on fait agir l'acide bromhydrique 

 concentré sur du caprylène dans les mêmes circonstances que l'acide iodhy- 

 drique, il se produit du bromhydrate de caprylène. C'est un liquide inco- 

 lore dont le point d'ébullition dans le vide est moins élevé que celui de 

 l'iodhydrate. Le bromhydrate, pas plus que l'iodhydrate, ne donne de résul- 

 tats favorables, lorsqu'on le traite par l'oxyde d'argent humide. 



» L'iodhydrate présentant plus de netteté dans les réactions, je m'en 

 suis servi de préférence au bromhydrate dans mes expériences. 



» Acétate de caprylène. — Lorsqu'on ajoute de l'iodhydrate de caprylène 

 à de l'acétate d'argent délayé dans de l'éther, il se produit une vive réaction : 

 de l'iodure d'argent prend naissance, il se forme une certaine quantité de 

 caprylène et d'acide acétique; mais en même temps, on obtient un com- 

 posé qui est de l'acétate de caprylène. On a soin dans l'opération de mettre 

 pour une molécule d'acétate d'argent une molécule d'iodhydrate. Le mé- 

 lange est épuisé par l'éther, qui dissout tous les produits liquides; on chasse 

 l'éther par la distillation, on traite le résidu par l'eau et le carbonate de soude 

 pour dissoudre l'acide acétique, et on dessèche par le chloriu-e de calcium. 

 On obtient ainsi un liquide qui est soumis à la distillation fractionnée pour 

 éliminer le caprylène; on a finalement l'acétate de caprylèue pur. C'est un 

 liquide incolore, d'une odeur de fruits agréable, insoluble dans l'eau, so- 

 luble dans l'alcool et l'éther. Sa densité est égale à 0,822 à zéro, et à o,8o3 

 à 26 degrés. Son point d'ébullition est inférieur à celui de l'acétate de ca- 

 pi yle de M. Bonis, qui est silué à 193 degrés. Les produits qui ont servi à 



