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étalilir la constituiioii de l'acétate de caprylène provenaient d'opérations 

 difféientes, l'un bouillant de i63 à 176 degrés, et l'autre de 170 à 180 de- 

 grés. On s'est assuré qu'on avait affaire à un acétate : à cet effet, le liquide 

 a été chauffé à 180 degrés en tubes scellé avec de la potasse caustique et un 

 peu d'eau; on a ajouté de l'eau au mélange, et la couche aqueuse distdlée 

 avec de l'acide sulfurique a fourni un liquide qui, neutralisé par l'oxyde 

 d'argent, a donné un sel blanc présentant les caractères et la composition 

 de l'acétate d'argent. 



» Hydrate de caprylène. — Lorsqu'on distille au bain d'huile de l'acétate 

 de caprylène avec une quantité équivalente de potasse caustique, récem- 

 ment calcinée et finement pulvérisée, il se produit de l'acétate de potasse et 

 de l'hydrate de caprylène. On soumet le distillé à des rectifications, car 

 une partie de l'acétate se décompose en acide acétique et caprylène. L'hy- 

 drate purifié |)ar des distillations fractionnées a élé analysé, et les chiffres 

 obtenus ont conduit à la formule C*H"'0. Le liquide dont l'analyse a été 

 faite bouillait de 174 à 178 degrés. L'hydrale de caprylène est un liquide 

 transparent, incolore, très-mobile, non oléagineux, ne tachant pas le 

 papiei', d'une odeur aromntiqne, d'une saveur brûlante et persistante. Il 

 est inflammable et brûle avec une flamme éclairante. 11 est insoluble dans 

 l'eau, solnble dans l'alcool et l'éther. Sa densité est égale à 0,81 1 à o degré 

 et à 0,793 à 23 degrés. Chauffé pendant vingt heures à 280 degrés il ne 

 subit aucune altération. L'acide chlorhydriqtie gazeux ne parait pas le 

 décoiuposer; mais, chauffé avec une solution concentrée d'acide chlorhy- 

 drique eu tube scellé, l'hydrate de caprylène donne naissance à du chlor- 

 hydrate de caprylèiie. Ce serait là un nouvel isomère du chlornre de ca- 

 pryle de M. Bonis, un autre ayant été décrit par M. Schorlemmer [Annalcn 

 derCliemie und Pharmacie, t. CXLIV, p. 190; 1867), qui l'a obtenu en trai- 

 tant l'amyle-isopropyle par le chlore. 



)) On a chauffé en tube scellé au bain-marie de l'hydrate de caprylène 

 avec un excès d'acide iodhydrique saturé à o degré, au bout de quelques 

 heures il s'e.st pioduit de l'iodhydrate de caprylène. On s'est assuré qu'd 

 bouillait à 120 degrés dans le vide, et un dosage d'iode a conduit à la con- 

 stitution de l'iodhydrate. 



» Lorsqu'on ajoute une molécule de brome à une molécule d'hydrale 

 de caprylène, le brome est absorbé, et il se produit ini liquide rouge, en 

 même temps qu'il s'élimine de l'eau. Ce mélange étant chauffé pendant 

 quelques heures au bain-marie, la réaction s'achève, et on obtient un liquide 

 huileux plus dense c[ue l'eau, qu'on lave avec de l'eau, de la potasse faible 



G. R., 1868, 1" Semestre. (T. LXVI, N» 24.) I Sq 



