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 et qu'on dessèche avec du chlorure de calcium. Soumis à la distillation 

 dans le vide, ce produit fournit différents liquides, parmi lesquels on a 

 constaté la présence du bromhydrate et du bromure de caprylène. 



M Les propriétés ainsi que les réactions des composés que je viens de 

 décrire permettent d'admettre qu'ils différent de ceux découverts par 

 M. Bonis. Si les écarts sont ici moins prononcés que pour les prenners 

 termes de la série grasse, cela tient sans doute à ce que le nombre des iso- 

 mères possibles augmentant à mesure que la molécule se complique, les 

 différences aussi deviennent de moins en moins notables. 



» Les limites des pro])riétés tant chimiques que physiques restant peut- 

 être les mêmes dans toute la série grasse pour chaque terme, on conçoit 

 que ces différences deviennent de moins en moins saillantes, lorsqu'on 

 passe d'un isomère à l'autre et que ces isomères sont plus nombreux. Si 

 l'on classe les isomères d'un même composé, on comprend qu'il y en ait 

 qui se rapprochent, d'autres au contraire qui s'éloignent beaucoup par 

 leurs propriétés; il semblerait que l'alcool capryliqne de M. Bouis et l'hy- 

 drate de caprylène constituent deux isomères assez voisins pour que les 

 différences soient moins prononcées que celles qui existent par exemple 

 entre l'alcool amylique et l'hydrate d'amylène. 



D Je me propose du reste de poursuivre ces recherches dont j'aurai l'hon- 

 neur de soumettre ultérieurement les résultats à l'Académie. " 



CHiwlli OUGANlQUE. — Sur les carby Lamines. Note de M. A. Gautier, 

 présentée par M. Wurtz. 



« Dans cette Note, je me suis proposé de donner quelques nouvelles 

 preuves de la constitution que j'ai attribuée aux carbylamines, en même 

 temps que de déterminer plus clairement le mode de liaison et la capacité 

 atomique des éléments qui les composent. 



» Atlion de l'eau. — L'eau dissout en petite quantité l'élhylcarby lamine; 

 mais la méthylcarbylamine s'y dissout à froid en proportion plus grande 

 ("î^ environ à i 5 degrés). Les solutions salines neutres, spécialement celles 

 des sels ammoniacaux, dissolvent ces corps beaucoup mieux sans leur faire 

 subir de notable altération. Si l'on porte à i8o degrés pendant dix à douze 

 heures la méihyle- ou l'éthylcarbylamine avec un excès d'eau, la couche de 

 carbylamine disparaît peu à peu , et l'ensemble des deux liquides subit 

 une contraction de près de \ du volume total. On a ouvert les tubes scellés, 

 et on s'est assuré qu'il n'existait ni gaz, ni excès de méthyle ou d'éthvl- 



