'■ I2l5 



carbylamine non attaquée. Ce liquide a été alors traité par un excès de 

 potasse caustique, et on a recueilli avec soin dans l'acide chlorhydrique 

 les gaz alcalins qui se forment; enfin on a évaporé celte solution. Dans le 

 cas de la méthylcarbylamine, le chlorhydrate ainsi obtenu se dissolvait 

 entièrement dans l'alcool absolu bouillant, qui laissait par refroidissement 

 déposer des lamelles irisées. Nous avons fait l'analyse du chloroplatinate 

 des premières parties cristallisées et des dernières. Nous avons trouvé : 



(: = 4,S9. H = 3,82, 



Dernières parties, Pt = 41,24, 

 Premières parties, Pt := 4'? 55 , 



an lieu de 



Pt = 4r,56, C = 5,07, H = 3,53, 



qu'indique la théorie pour le chloroplatinate de méthylamine. Dans le cas 

 de l'éthylcarbylamine, le chlorhydrate obtenu était soluble, presque eu 

 entier, dans l'alcool froid, et le sel dissous fusible vers 80 degrés. Son 

 chloroplatinate a donné à l'analyse : 



Pt = 39,21, C = 9,5o, H = 3,3, 

 au lieu de 



Pt = 39,23, C = 9,63, H = 2, 3, 



que demande la théorie pour le chloroplatinate d'éthylamine. 



» Le résidu, d'où les bases avaient été chassées par la potasse, a été éva- 

 |joré au bain-marie après l'avoir saturé exactement par l'acide sulfurique. 

 On l'a repris alors par l'alcool à 90 degrés bouillant, qui n'a dissous 

 qu'une faible quantité de sels; mais ce traitement devait séparer l'acétate 

 ou le propionate de potasse, s'il s'en produit, de la plus grande masse du 

 formiate de potasse insoluble dans l'alcool. On s'est assuré que, dans les 

 deux cas, une très-faible portion du sel de potasse se dissolvait dans l'alcool. 

 Ce liquide alcoolique a été évaporé et distillé avec un excès d'acide sulfu- 

 rique; le résultat de la distillation a été bouilli avec de l'oxyde de mercure 

 pour détruire le formiate, traité par l'hydrogène sulfuré, bouilli, filtré et 

 saturé par l'oxyde d'argent, qui n'a pas donné d'acétate dans le cas de 

 la méthylcarbylamine, et seulement une trace de propionate dont on a dosé 

 l'argent dans le cas de l'éthylcarbylamine. Nous pensons que cette quantité 

 insignifiante est due à un peu de propionitrile ordinaire qui se trouvait 

 dans l'éthylcarbylamine primitive; liiais la majeure partie de la potasse s'est 

 retrouvée à l'état de formiate. Nous avons décrit cette expérience avec 

 quelques détails, car elle est fondamentale non-seulement pour démontrer 



I 59.. 



