( 12\6 ) 



l'isomérie de ces corps, mais aussi pmiv ilétenniiier leurs générateurs, el 

 f.iire \()ir péremptoirement que ni la chaleur ni l'eau ne paraissent leur 

 faire subir de clianiremeuts moléculaires. 



» La réaction de l'eau se passe donc comme il suit : 



Az +2HHJ=Az H= et AzL + 2H=0 = Az • H' 



(OCHO ^S_ (oCHO 



Mclhylcaibyl- — ^- Elliylraibyl- 



aiiiiiie. Forniiale amiae. Fomvalc 



de mélliylaminc. li'clliylaniini'. 



» /action fies alcalis fixes. — La potasse concentrée n'attaque ces corps 

 que très-difficilement à loo ou 120 degrés. Il faut les chauffer à 180 degrés 

 et pendant le même nombre d'fieures qu'avec l'eau, l'alcali ne parait pas 

 hâter leur hydratation. On a agi comme dans le cas précédent et avec les 

 mêmes précautions; il ne se forme qu'une trace d'ammoniaque Le chlo- 

 roplatinate de la base analysée a donné, dans le cas de la mélhylcarhyl- 

 amine, 



Pt = 4i,5o, 



au lieu de 



Pt = 4i,56, 



que demande la formule du cliloroplatinale de méthylamine. Dans le cas 

 de l'éthylcarbylamine, on a obtenu 



Pt=39,i9, C = 9,52, H=:3,5i, 



au lieu de 



Pt = 39,23, C = 9,63, H = 2,3, 



que demande la théorie pour le chloroplatinate d'éthylamine. 



» On a repris ensuite le résidu d'où ces bases avaient été chassées par 

 ébullition, on l'a additionné d'un excès d'acide phosphorique et distillé. 

 Le résultat de celte distillation a été traité par une bonne cpiatilité d'acide 

 phosphorique vitreux. Une couche s'est séparée à la surface, on l'a recueillie 

 et distdiée. Elle bouillait picsque entièrement à 100 degrés. C'était de l'a- 

 cide formique monohydraté, connue on s'en est assuré par toutes ïes pro- 

 priétés. 



» Dans le cas de l'éthylcarbylamine, ce liquide bouillait pre.v([ue com- 

 plètement à 100 degrés; une très-faible portion passait de lou à loG degrés, 

 rien au-dessus de cette température. On peut donc affirmer, encore une 

 fois, (jue l'acide propionique, bouUiant à i/ju degrés, ne se produit pas 



