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 dans l'hydratalion en présence clo la potasse de l'éthylcarbylamine, pas plus 

 qu'il ne se produit par l'hydratation par l'eau pure, comme on l'a démon- 

 tré pins haut par une autre méthode. 



» action (les hydracides. — L'acide chlorhydrique sec réagit très-|)uis- 

 sammentsur l'éthylcarbylamine (je ne parlerai que de celte base daris ce 

 qui va suivre, mais les mêmes faits généraux se reproduisent avec la mé- 

 thylcarbylamine). L'action du gaz acide est, on peut le diie, impossible à 

 modérer; l'éthylcarbylamine l'absorbe à 20 degrés avec une telle avidité que 

 le résidu devient brun et poisseux. 



» Pour modérer l'action, on verse goutte à goutte une solution extem- 

 poranée d'acide chlorhydrique, ou bromhydrique dans l'élher anhydre, 

 dans une solution éthérée bien refroidie d'élhylcarhylamine, tani qu'd se 

 produit un louche. On obtient ainsi nue masse blanche crislalliséc, mêlée 

 d'un corps huileux que l'on peut séparer par expression. Si l'on a laissé le 

 mélange s'échauffer, le chlorhydrate ou brondiydrate de carbylamine for- 

 ment une huile ambrée qui se prend au bout de quelques jours eu jolis 

 cristaux prismatiques. 



)) Le chlorhydrate d'éthylcarbylamine forme des lamelles blanches, 

 inodores, acides et amères au goût, nacrées, très-hygrométriques, Irès-so- 

 lubles dans l'eau et l'alcool absolu, qui les décomposent aussitôt en donnant 

 de l'acide formique; il est à peu près absolument insoluble dans l'élher. 



» Traité par la potasse caustique un peu concentrée, si l'on évite avec le 

 plus grand soin l'élévation de température, le chlorhydrate d'éthylcarby- 

 lamine subit une réaction complexe. En même temps qu'il se régénère une 

 certaine quantité de l'éthylcarbylamine primitive, et, par une hydratation 

 complète, du formiate de potasse et de l'éthylamine, le produit principal 

 de la réaction consiste en un liquide sirupeux, ambré, qui vient surnager, 

 qu'on sépare, qu'on sèche et qu'on distille. Il bout presque eu entier à 

 200 degrés. Il est doux, neutre, soiuble en toutes proportions dans l'eau, 

 l'alcool, l'éther, inatlacpié à froid par la potasse, transformé par elle à 

 chaud en éthylamine et formiate. Ce sont là toutt^s les propriétés de l'éihyl- 

 formiamide découverte par M. Wuriz. C'est ce c[u'a confirmé l'analyse sui- 

 vante : 



C = 48,81, H =10,26, Az = 19,24, O (par diff.) = 22,69; 

 C-H= 



théorie pour Az CHO 

 ( H 



C = 49»^'> H = g,59, Az= 19,18, 0=21,92. 



