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d'acide chlorhydrique, d'acitle indique et de chlorure d'iode. Chauffé avec 

 de l'acide acétique anhydre, il se décompose vers loo degrés en donnant 

 du chlorure d'acétyle, de l'acide iodacétique, un peu d'iode libre, de l'acide 

 carbonique et de l'acétate de méthyle; en négligeant l'iode libre qui pro- 

 vient d'une décomposition secondaire, on a, en effet, 



r"(C^H'0^)=Cl + (C^H='0)^0=^'^'^^|o + C^H^OCI+CO= + ^'^''^]o. 



H ) CH^ ) 



» Quant au composé r"(C-H^O-)Cl^, il est possible qu'il se forme dans 

 une des phases de la réaction génératrice, mais jusqu'à présent je n'ai pas 

 encore pu m'assurer de son existence. 



)) Aux propriétés de l'iodol triacétique déjà publiées, j'ajouterai les faits 

 suivants : 



» 1° Les métaux tels que le cuivre agissent à froid sur sa solution dans 

 l'anhydride acétique et donnent un acétate et un iodure métallique. L'iode 

 mis en liberté s'unit secondairement au métal. 



» 2° Le zinc-éthyle réagit énergiquement sur l'iodol triacétique, il donne 

 de l'acétate de zinc, de l'acétate d'éthyle et de l'iodure d'éthyle 



» J'espérais obtenir dans cette réaction un iodure de triéthyle r"(C'H')^, 

 mais l'expérience n'a pas confirmé cette vue théorique. 



» 3" L'iodol triacétique n'agit pas à froid sur la benzine pure et sèche. 

 Si l'on chauffe le mélange en présence d'un excès de benzine de manière à 

 ne pas dépasser le point d'ébuUition du carbure d'hydrogène, l'iodol se 

 dissout d'abord et peut cristalliser par le refroidissement, mais peu à peu 

 il disparaît, et lorsque le liquide cesse de déposer des cristaux à froid, on 

 trouve outre l'excès debenzine : i° un liquide bouillant entre i86 et 190 de- 

 grés qui possède les propriétés et la composition de la benzine monoiodée 

 obtenue déjà par l'action du chlorure d'iode sur le benzoate de soude; 

 2" un corps solide, insoluble dans l'eau, soluble et cristallisable dans l'al- 

 cool, qui a fourni de 85,28 à 85,8 pour 100 d'iode, et qui semble être un 

 mélange de benzine tétraiodée et de benzine quintiiodée. La production de 

 la benzine monoiodée, qui représente le principal terme de la réaction, est 

 liée à la formation simultanée d'acide carbonique, d'acide acétique et d'acé- 

 tate de méthyle. On a, en effet, 



^ ' H) CH^ ) 



1 76. 



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