(46 ) 

 dans l'éther, l'alcool et l'eau. Décomposé par la soude, cet oxalate fournit 

 un alcaloïde liquide. Pour acquérir la certitude que ce corps était bien un 

 alcaloïde unique, on l'a transformé en chlorure que l'on a séparé par cris- 

 tallisation fractionnée en quatre dépôts; chacun de ces dépôts a été recris- 

 tallisé, et on a déterminé leur solubilité dans l'eau. La constance de cette 

 solubilité a été considérée comme une preuve de pureté complète. C'est à 

 l'aide de ce sel qu'on a préparé l'alcaloïde libre qui a servi dans les re- 

 cherches suivantes. 



» Récemment rectifiée sur la potasse fondue, cette base est incolore; elle 

 se colore peu à peu à l'air. Elle est encore liquide à — ao degrés. Son 

 odeur rappelle celle de la loluidine. Sa densité est de 1,0002, elle bout à 

 198 degrés sous la pression de 744 millimètres. Son analyse conduit à la for- 

 mule C'H'N. Cette formule a été contrôlée par l'analyse de son oxamide, 

 qui cristallise en belles aiguilles soyeuses, faciles à obtenir entièrement 

 pures. Cette amide diffère de l'oxalate par une molécule d'eau seulement : 



c^oM y 



(C'H«''N)= 



H- 



» L'alcaloïde régénéré de cette amide a été également analysé, et les ré- 

 sultats concordent avec les analyses précédentes. Elle est donc un isomère 

 de la toluidine; je propose de l'appeler provisoirement pseudo-tolitidine, car 

 sa constitution m'est actuellement encore inconnue, et un autre nom ne 

 serait pas justifié. Elle est assez abondante : la toluidine liquide de M. Cou- 

 pler en contient environ 36 pour loo; l'aniline du commerce en contient 

 fort souvent plus de 20 pour 100. 



» La pseudo-toluidine ne parait identique, ni avec la méthylaniline qui 

 bout à 192 degrés (Hofmann, i85o, Annaien der Cliemie und Pharuincie, 

 LXXIV, p. i5o), ni avec l'acaloïde décrit par Limpricht, sous le nom de 

 benzylamine {loc. cit.^ CXIV, p. 3o4), qui bout à i83 degrés. 



» J'ai comparé avec soin, la forme cristalline et la solubilité du chlorhy- 

 drate et de l'oxalate avec celles des sels correspondants d'aniline et de tolui- 

 dine; cette différence était importante à établir. La forme du chlorhydrate 

 est indéterminable; le sel de pseudo-toluidiiïe forme un prisme orthorhom- 

 bique, celui de toluidine un prisme clinorhombique. Ses solubilités dans 

 le même ordre sont respectivement, pour 100 parties d'eau : 129 a 17°, 7; 

 37,5 à i5°, 5;22,9à II degrés. 



» Les réactions colorées de cette eau sont également différentes de celles 



